Synthesis of macrocyclic dithiadiperoxyspiroalkanes with the participation of lanthanide catalysts

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

An effective method has been developed for the synthesis of macrocyclic dithiadiperoxyspiroalkanes by cyclocondensation of alkane-α,ω-dithiols (butane-1,4-, pentane-1,5-, hexane-1,6-dithiols) with 1,1-dihydro-peroxycycloalkanes and formaldehyde with lanthanide catalysts.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

N. Makhmudiyarova

Institute of Petrochemistry and Catalysis, Russian Academy of Sciences

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: natali-mnn@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1952-4173
Ресей, prosp. Oktyabrya, 141, Ufa, 450075

I. Ishmukhametova

Institute of Petrochemistry and Catalysis, Russian Academy of Sciences

Email: natali-mnn@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7964-5175
Ресей, prosp. Oktyabrya, 141, Ufa, 450075

U. Dzhemilev

Zelinsky Institute of Organic Chemistry of the Russian Academy of Sciences

Email: natali-mnn@mail.ru
Ресей, Leninsky prosp. 47, Moscow, 119991

Әдебиет тізімі

  1. Dembitsky V.M., Ermolenko E., Savidov N., Gloriozova T.A., Poroikov V.V. Molecules. 2021, 26, 686. doi: 10.3390/molecules26030686
  2. Bu M., Yang B.B., Hu L. Curr. Med. Chem. 2016, 23, 383–405. doi: 10.2174/0929867323666151127200949
  3. Gollnick K., Griesbeck A. Tetrahedron Lett., 1984, 25, 4921–4924. doi: 10.1016/S0040-4039(01)91259-6
  4. Skold C.N., Schlessinger R.H. Tetrahedron Lett., 1970, 10, 791–794. doi: 10.1016/S0040-4039(01)97831-1
  5. Hoffman Jr.J.M., Schlessinger R.M. Tetrahedron Lett., 1970, 10, 797–800. doi: 10.1016/S0040-4039(01)97833-5
  6. Adam W., Wang X. J. Org. Chem. 1991, 56, 15, 4737–4741. doi: 10.1021/jo00015a030
  7. Jefford C.W., Currie J., Richardson G.D., Rossier J.-C. Helv. Chim. Acta, 1991, 74 (6), 1239–1246. doi: 10.1002/hlca.19910740612
  8. Makhmudiyarova N.N., Shangaraev K.R., Dzhemileva L.U., Tuymkina T.V., Mescheryakova E.S., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. RSC Adv., 2019, 9, 29949–29958. doi: 10.1039/C9RA06372B
  9. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Shangaraev K.R., Dzhemileva L.U., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. New J. Chem., 2021, 45, 2069–2077. doi: 10.1039/D0NJ05511E
  10. Махмудиярова Н.Н., Ишмухаметова И.Р., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Докл. акад. наук. 2020, 492–493 (4), 35–41. [Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. Doklady Akademii Nauk. 2020, 492–493 (4), 35–41.] doi: 10.31857/S2686953520040044
  11. Tyumkina T.V., Makhmudiyarova N.N., Kiyamutdinova G.M., Meshcheryakova E.S., Bikmukhametov K.Sh., Abdullin M.F., Khalilov L.M., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. Tetrahedron, 2018, 74, 1749–1758. doi: 10.1016/j.tet.2018.01.045
  12. Oda S., Franke J., Krishce M. J. Chem. Sci., 2016, 7, 136–141. doi: 10.1039/C5SC03854E
  13. Wellmar U. J. Heterocycl. Chem., 1998, 35, 1531–1532. doi: 10.1002/jhet.5570350653
  14. Krohn K., Cludius-Brandt S. Synthesis, 2010, 8, 1344–1348. doi: 10.1055/s-0029-1218658
  15. Vojacek S., Beese K., Alhalabi Z., Swyter S., Bodtke A., Carola Schulzke C., Jung M., Sippl W., Link A. Arch. Pharm., 2017, 350, e1700097. doi: 10.1002/ardp.201700097
  16. Terent'ev A.O., Platonov M.M., Ogibin Y.N., Nikishin G.I. Synthetic Commun., 2007, 37, 1281–1287. doi: 10.1080/00397910701226384

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Scheme 1

Жүктеу (142KB)
Метадеректер
3. Scheme 2

Жүктеу (76KB)
Метадеректер
4. Scheme 3

Жүктеу (156KB)
Метадеректер
5. Figure

Жүктеу (166KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2025