New chemical transformation of substituted dinitroacetonitrile in the reaction with isoquinoline in presence of dimethylbut-2-indioate

A. G. Tyrkov; Тырков А. Г.; Е. A. Yurtaeva; Юртаева Е. А.

doi:10.31857/S0514749225020115

New chemical transformation of substituted dinitroacetonitrile in the reaction with isoquinoline in presence of dimethylbut-2-indioate

Авторлар: Tyrkov A.G.¹, Yurtaeva Е.A.²
Мекемелер:
1. Astrakhan Tatishchev State University
2. Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute – branch of Volgograd State Medical University
Шығарылым: Том 61, № 2 (2025)
Беттер: 203-207
Бөлім: Articles
URL: https://hum-ecol.ru/0514-7492/article/view/684335
DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225020115
EDN: https://elibrary.ru/DHGICS
ID: 684335

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат
Рұқсат жабық

Рұқсат берілді
Рұқсат жабық

Тек жазылушылар үшін

Аннотация
Толық мәтін
Авторлар туралы
Әдебиет тізімі
Қосымша файлдар
Статистика

Аннотация

The reaction of substituted dinitroacetonitrile with isoquinoline in the presence of dimethylbut-2-indioate results in the formation of 1,3-dipolar cycloaddition products – a mixture of diastereomeric dimethyl-2-dinitromethyl-1,1bH-pyrimido[2,1-a]isoquinoline-3,4-dicarboxylates. The obtained compounds can be considered as promising synthons with potential antituberculosis and fungicidal activity.

Негізгі сөздер

substituted dinitroacetonitrile, isoquinoline, dimethylbut-2-indioate, three-component heterocyclization, 1, 3-dipolar cycloaddition, dimethyl-2-dinitromethyl-1, 1bH-pyrimido[2, 1-a]isoquinoline-3, 4-dicarboxylates

Толық мәтін

Авторлар туралы

A. Tyrkov

Astrakhan Tatishchev State University

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: tyrkov@rambler.ru
Ресей, pl. Shaumyana, 1, Astrakhan, 414000

Е. Yurtaeva

Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute – branch of Volgograd State Medical University

Email: tyrkov@rambler.ru
Ресей, prosp. Kalinina, 11, Pyatigorsk, 357532

Әдебиет тізімі

Ладыжникова Т.Д., Соловьев Н.А., Алтухов К.В., Перекалин В.В. ЖОрХ. 1988, 24, 644–650.
Тырков А.Г. ЖОрХ. 2002, 38, 1269–1270. [Tyrkov A.G. Russ. J. Org. Chem. 2002, 38, 1218–1219.] doi: 10.1023/A:1020934400960
Фридман А.Л., Габитов Ф.А., Сурков В.Д. ЖОрХ. 1972, 12, 2457–2463.
Ладыжникова Т.Д., Тырков А.Г., Соловьев Н.А., Алтухов К.В. ЖОрХ. 1989, 25, 444–445.
Ладыжникова Т.Д., Алтухов К.В., Соловьев Н.А. ЖОрХ. 1986, 22, 2618–2619.
Adlu M., Yavari I. Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2023, 37, 115–122. doi: 10.4314/bcse.v37iI.10
Граник В.Г. Основы медицинской химии. М.: Вузовская книга, 2001, 278.
Parker C., Emmjns W., Rolewicz H., McCallum K. Tetrahedron.1962, 17, 79–87.
Parker C. Tetrahedron.1962, 17, 109–116.
Фокин А.В., Галахов В.С., Узун А.Т., Радченко В.П., Столяров В.П. Изв. АН СССР, сер. хим. 1974, 2, 456–458.
Кирхнер Ю. Тонкослойная хроматография. М.: Мир, 1981, 1, 129, 218.