Гетероциклизация фуллерена трифторметансульфонамидом
- Авторы: Астахова В.В.1, Зинченко С.В.1, Москалик М.Ю.1
-
Учреждения:
- ФГБУН «Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН»
- Выпуск: Том 59, № 12 (2023)
- Страницы: 1653-1656
- Раздел: Статьи
- URL: https://hum-ecol.ru/0514-7492/article/view/667159
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223120108
- EDN: https://elibrary.ru/NLNFSP
- ID: 667159
Цитировать
Аннотация
Взаимодействие фуллерена С60 с трифторметансульфонамидом, N , N -дихлортрифламидом или N -(трифторметилсульфонил)имино-λ3-иоданом в присутствии N -иодсукцинимида приводит к образованию N- (трифторметилсульфонил)аза[60]фуллероид в качестве единственного продукта.
Об авторах
В. В. Астахова
ФГБУН «Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН»
Email: astakhova_vera@irioch.irk.ru
С. В. Зинченко
ФГБУН «Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН»
М. Ю. Москалик
ФГБУН «Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН»
Список литературы
- Nagamachi T., Takeda Y., Nakayama K., Minakata S. Chem. Eur. J. 2012, 17, 12035-12045. doi: 10.1002/chem.201201680
- Miao C.-B., Lu X.-W., Wu P., Li J., Ren W.-L., Xing M.-L., Sun X.-Q., Yang H.-T. J. Org. Chem. 2013, 78, 12257-12262. doi: 10.1021/jo402079m
- Wu R., Lu X., Zhang Y., Zhang J., Xiong W., Zhu S. Tetrahedron. 2008, 64, 10694-10698. doi: 10.1016/j.tet.2008.09.016
- Tsuruoka R., Nagamachi T., Murakami Y., Komatsu M., Minakata S. J. Org. Chem. 2009, 74, 1691-1697. doi: 10.1021/jo8025737
- Yang H.-T., Lu X.-W., Xing M.-L., Sun X.-Q., Miao C.-B. Org. Lett. 2014, 16, 5882-5885. doi: 10.1021/ol5028305
- Sun Y., Qian C., Emge T.J., Li Y., Kopcha W.P., Wang L., Zhang J. Org. Lett. 2022, 24, 6417-6422. doi: 10.1021/acs.orglett.2c02494
- Yang H.-T., Ren W.-L., Dong C.-P., Yang Y., Sun X.-Q., Miao C.-B. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 6799-6803. doi: 10.1016/j.tetlet.2013.09.002
- Yang H.-T., Liang X.-C., Wang Y.-H., Yang Y., Sun X.-Q., Miao C.-B. Org. Lett. 2013, 15, 4650-4653. doi: 10.1021/ol401909z
- Takeda Y., Enokijima S., Nagamachi T., Nakayama K., Minakata S. Asian J. Org. Chem. 2013, 2, 91-97. doi: 10.1002/ajoc.201200114
- Sunagawa S., Morisaki F., Baba T., Tsubouchi A., Yoshimura A., Miyamoto K., Uchiyama M., Saito A. Org. Lett. 2022, 24, 5230-5234. doi: 10.1021/acs.orglett.2c02264
Дополнительные файлы
