Ekologiya cheloveka (Human Ecology)Ekologiya cheloveka (Human Ecology)Экология человека1728-08692949-1444Eco-Vector1673210.33396/1728-0869-2018-1-47-52ArticlesСтатьиResearch ArticleCLASSIC LIVER LOBULE AS A MODEL FOR STUDYING THE INFLUENCE OF CADMIUM SUBTOXIC DOSESКЛАССИЧЕСКАЯ ДОЛЬКА ПЕЧЕНИ КАК МОДЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ СУБТОКСИЧНЫХ ДОЗ КАДМИЯElyasinP AЕлясинПавел Александрович

кандидат медицинских наук, доцент кафедры анатомии человека

elyasin@ngs.ruZalavinaS VЗалавинаС ВMashakA NМашакА НRavilovaY RРавиловаЮ РPervoykinD MПервойкинД МNadeevA PНадеевА ПAidagulovaS VАйдагуловаС ВFederal State Budget Educational Foundation of the High Education «Novosibirsk State Medical University» of the Health Ministry of RussiaНовосибирский государственный медицинский университет15012018251NO1 (2018)№1 (2018)475223102019Copyright ©; 2018, Human EcologyCopyright ©; 2018, Экология человека2018Human EcologyЭкология человекаhttps://hum-ecol.ru/1728-0869/article/view/16732

The goal was to study the liver structural features of Wistar -rat-male-adolescents under sudacute influence of cadmium sulphate. The study was carried out by means of optical microscopy (Axio Scope.Al, С. Zeiss) and submicroscopy (JEM 100-S и JEM 1400) taking into account the classic liver lobule which is the liver tissular model with the arterial-venous gradient coinciding with a cell turnover vector. To assess the significancy of tissular and ultrastructural stereological differences between the groups the nonparametric Mann-Whitney method was used. The lobular topographical features of alterative and regenerative reactions of adolescents were revealed on tissular and cell levels. Hepatocyte destruction is associated with single lymphocytes and macrophages, moving from the expanded perivenular sinusoids. The tissular stereological analysis indicated the synchronous growth of space density of parenchymatous liver compartment and liver sinusoids of rats with toxic influence compared to the control group. According to the stereological analysis of hepatocytes ultrastructural organization a progressive space density decrease of the biosynthetic organelles - of granular cytoplasmic reticulum and mitochondria was revealed. We observed reduction of cytoplasmic reticulum profiles with preservation of its perinuclear compartments and ultrastructural equivalents of "stress" - the folds of osmiophylic membranes in giant vacuoles. A certain balance between alterative processes of toxic genesis and compensatory processes in the liver parenchyma of male-adolescents Wistar was revealed.

Изучены структурные особенности печени крыс-самцов-adölescents Вистар при подостром воздействии сульфата кадмия с помощью световой (Axio Scope.Al, С. Zeiss) и электронной микроскопии (JEM 100-S и JEM 1400). Исследование проводилось с учетом представления о классической дольке - тканевой модели печени, учитывающей артериовенозный градиент, совпадающий с вектором клеточного обновления. Для оценки значимости тканевых и ультраструктурных стереологических различий между группами использовали непараметрический метод Манна - Уитни. Выявлены дольковые топографические особенности альтеративных и регенераторных реакций на тканевом и клеточном уровнях. К фокусам деструкции гепатоцитов приурочены единичные лимфоциты и макрофаги, выселяющиеся из расширенных перивенулярных синусоидов. По данным тканевого стереологического анализа отмечено синхронное нарастание объемной плотности паренхиматозного компартмента и синусоидов в опытной группе по сравнению с контрольной. По данным стереологического анализа ультраструктурной организации гепатоцитов выявлено прогрессирующее снижение объемной плотности органелл биосинтеза - гранулярной цитоплазматической сети и митохондрий. Отмечается редукция профилей цитоплазматической сети с сохранением ее перинуклеарного компартмента и ультраструктурные эквиваленты «стресса» - складки осмиофильных мембран в вакуолях. Выявлен определенный баланс между альтеративными процессами токсического генеза и компенсаторными процессами в паренхиме печени организма крыс-adolescents Вистар.

hepatoportal liver lobuleWistar-rats-adolescentssubacute dose of cadmium sulphatesubmicroscopystereologyпортальная печеночная долькакрысы-adolescents Вистарсубтоксичная доза кадмияэлектронная микроскопиястереологияИвашкин В. Т., Непомнящих Г. И., Айдагулова С. В., Непомнящих Д. Л., Дюбанова Г. А., Домникова Н. П., Мигуськина Е. И. Лекарственно-индуцированное поражение печени: универсальные структурные маркеры // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2009. Т. 19, № 2. С. 20-29.Колосова Н. Г., Айдагулова С. В., Непомнящих Г. И., Шалбуева Н. И., Шабалина И. Г. Динамика структурно-функциональных изменений митохондрий гепатоцитов преждевременно стареющих крыс линии OXYS // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2001. Т. 132, № 8. С. 235-241.Непомнящих Г. И., Толоконская Н. П., Сахарова Е. Г., Айдагулова С. В., Мезенцева Г. А., Непомнящих Л. М. Гистопатология и ультраструктура печени при действии наркотических веществ в сочетании с вирусами гепатита С и В // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. Т. 128, № 9. С. 351-355.Ширяева А. П., Байдюк Е. В., Аркадьева А. В., Оковитый С. В., Морозов В. И., Сакута Г. А. Состояние дыхательной цепи митохондрий печени крыс с экспериментальным токсическим гепатитом // Цитология. 2007. Т. 49, № 2. С. 125-132.Choong G., Liu Y., Templeton D. M. Interplay of Calcium and Сadmium in mediating cadmium toxicity // Chem. Biol. Interact. 2014. Vol. 211. P. 54-65.Chen Y., Hu Y., Liu S., Zheng H. Whole-body aerosol exposure of cadmium chloride and tetrabromobisphenol A (TBBPA) induced hepatic changes in CD-1 male mice // J. Hazard Mater. 2016. Vol. 318. P. 109-116.Chen Y. Y., Zhu J. Y., Chan K. M. Effects of cadmium on cell proliferation, apoptosis, and proto-oncogene expression in zebrafish liver cells // Aquat. Toxicol. 2014. Vol. 157. P. 196-206.Holt M. P., Ju C. Mechanisms of drug-induced liver injury // AAPS J. 2006. Vol. 8, N 1. P. E48-E54.Hu D., Zou H., Han T., Xie J., Dai N., Zhuo L., Gu J., Bian J, Yuan Y., Liu X., Liu Z. Gap junction blockage promotes cadmium-induced apoptosis in BRL 3A derived from Buffalo rat liver cells // J. Vet. Sci. 2016. Vol. 17, N 1. P. 63-70.Järup L., Akesson A. Current status of Cd as an environmental health problem // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2009. Vol. 238. P. 201-208.Jungermann K., Kietzmann T. Zonation of parenchymal and nonparenchymal metabolism in liver // Annu. Rev. Nutr. 1996. Vol. 16. P. 179-203.Kmiec Z. Cooperation of liver cells in health and disease // Adv. Anat. Embryol. Cell Biol. 2001. Vol. 161(III-XIII). P. 1-151.Lee W. M. Drug-induced hepatotoxicity // NEJM. 2003. Vol. 349, N 5. Р. 474-485.Mohammadi-Bardbori A., Rannug A. Arsenic, cadmium, mercury and nickel stimulate cell growth via NADPH oxidase activation // Chem. Biol. Interact. 2014. Vol. 224. P. 183-188.Oyinloye B. E., Adenowo A. F., Osunsanmi F. O., Ogunyinka B. I., Nwozo S. O., Kappo A. P. Aqueous extract of Monodora myristica ameliorates cadmium-induced hepatotoxicity in male rats // Springerplus. 2016. Vol. 17, N 5. P 641.Smith S. W. The role of chelation in the treatment of other metal poisonings // J. Med. Toxicol. 2013. Vol. 9. P. 355-369.Wang M., Wang J., Sun H., Han S., Feng S., Shi L., Meng P., Li J., Huang P., Sun Z. Time-dependent toxicity of cadmium telluride quantum dots on liver and kidneys in mice: histopathological changes with elevated free cadmium ions and hydroxyl radicals // Int. J. Nanomedicine. 2016. Vol. 11. P. 2319-2328.