доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой лучевой диагностики, лучевой терапии и онкологии
Population-based cancer registries collect a standardized dataset about all patients diagnosed with a malignancy who live in the defined territory covered by the registry, from initial diagnosis through investigation and treatment, to the eventual death of the patient. This enables estimation of the cancer burden and surveillance of trends over time, as the evidence base for cancer control policies. There are more than 300 population-based cancer registries around the world, covering about 5% of the world's population, but the proportion is much higher in developed countries than in developing countries. Adherence to international standards of data collection and quality control is extremely important, because it enables robust comparisons of incidence, prevalence and survival, both between the regions of the country and internationally. These comparisons inspire changes in cancer prevention, and clinical practice, and progress in the organisation and delivery of policies for cancer control. The examples of such comparisons are international projects Cancer Incidence in Five Continents, Globocan and the CONCORD programme for the global surveillance of cancer survival. In this article, we describe the organisation and experience of practical application of data from the Arkhangelsk regional cancer registry, both within Russia and in international collaborations.
Популяционные раковые регистры, собирающие данные об онкологических больных на определенной территории от момента диагностики до смерти, позволяют провести статистическую оценку заболеваемости, распространенности рака и выживаемости онкологических больных на данной территории и обеспечить контроль распространения злокачественных новообразований. В настоящее время в различных частях мира существует более 300 раковых регистров. Они покрывают примерно 5 % мировой популяции, но эта пропорция в развитых странах гораздо выше, чем в развивающихся. Организация регистрации рака в соответствии с международными стандартами имеет большое значение, поскольку обеспечивает сравнение измерений бремени злокачественных опухолей между странами. Примерами таких сравнений служат проекты CI5, Globocan и CONCORD. В статье описан опыт организации регистрации рака в Архангельской области Российской Федерации и практического использования данных Архангельского областного канцер-регистра на российском и международном уровнях.