доктор медицины, старший советник Национального института общественного здравоохранения, г. Осло, Норвегия; руководитель отдела международных программ и инновационного развития ЦНИЛ СГМУ, г. Архангельск, Россия; профессор кафедры общественного здоровья и здравоохранения Северо-Восточного федерального университета, г. Якутск, Россия; профессор, почетный доктор Международного казахско-турецкого университета, г. Туркестан, Казахстан; почетный профессор ГМУ г. Семей, Казахстан
We studied associations between rs8193036 polymorphism of IL-17A gene (C737T) and plasma levels of IL-17A in patients with erysipelas and healthy subjects in a Kazakh population. The rs8193036 polymorphism was assessed in 95 patients with erysipelas and 383 control subjects. The IL-17A (rs8193036) polymorphism was studied by a real time polymerase chain reaction. Plasma levels of IL-17A were assessed in 90 patients with erysipelas and 90 healthy subjects by enzyme immunoassay. Categorical data were analyzed using Pearson's Chi tests and odds ratios (OR) with 95 % confidence intervals (CI). Continuous data were studied using Kruskal -Wallis and Mann-Whitney tests with Bonferroni correction. We found that T allele occurred more frequently (OR = 1.41; 95 % CI: 0.21-0.92) while allele C (OR = 0.71; 95 % CI: 0.51-0.99) and genotype CC (OR = 0.44; 95% CI: 0.21-0.92) occurred less frequently in cases than in controls. In erysipelas patients with CC genotype the level of IL-17A was significantly higher (p = 0.010) compared to the carriers of CT genotype. Also, the levels of IL-17A in patients with erysipelas was higher than among controls in groups with both CC and CT genotypes (p = 0.023 and p = 0.020, respectively). These data suggest that the rs8193036 polymorphism of IL-17A gene may play a role in the etiology of erysipelas, but other factors are also involved.
Целью данного исследования являлось изучение полиморфизма rs8193036 гена ИЛ-17А и его связи с содержанием ИЛ-17А в плазме крови у больных рожей и здоровых лиц в казахской популяции. Полиморфизм rs8193036 изучен у 95 больных и 383 лиц контрольной группы. Генотипирование проводилось методом полимеразной цепной реакции в режиме реал-тайм. Уровень ИЛ-17А определяли у 90 больных и 90 человек контрольной группы методом иммуноферментного анализа. Для статистической обработки использовались критерий х2 Пирсона и отношение шансов (ОШ) с 95 % доверительными интервалами (ДИ), критерии Краскела -Уоллеса и Манна - Уитни c применением пакета программ Stata. Установлено, что у больных Т аллель гена ИЛ-17 А встречается чаще (ОШ = 1,41; 95 % ДИ: 0,21-0,92), а аллель C и СС-генотип реже, чем у лиц контрольной группы (ОШ = 0,44; 95 % ДИ: 0,21-0,92 и ОШ = 0,71; 95 % ДИ: 0,51-0,99). Наиболее высокий уровень ИЛ-17А выявлен у носителей СС-генотипа по сравнению с СТ-генотипом (р = 0,010) среди больных рожей. Сравнение уровней ИЛ-17А в пределах одного генотипа у больных со здоровыми лицами выявило, что концентрация ИЛ-17А у больных рожей с СС и СТ-генотипом была выше (р = 0,023 и р = 0,020 соответственно). Полученные данные дают основание предполагать возможное участие полиморфизма rs8193036 гена ИЛ-17А в этиологии рожи.