Обоснование. Биомониторинговые исследования являются необходимыми мерами для выявления воздействия токсичных факторов как на уровне профессиональной деятельности, так и влияния окружающей среды на здоровье человека. С целью совершенствования методов оценки внутренней экспозиции потенциально опасными элементами возникла необходимость расширить перечень определяемых элементов в авторской методике МУК 4.1.3230-14 с 12 до 17 элементов в моче за счёт включения потенциально токсичных — бериллия (Be), кобальта (Co), молибдена (Mo), олова (Sn), сурьмы (Sb).

Цель. Расширение области применения методики МУК 4.1.3230-14 и рабочего диапазона определяемых концентраций химических элементов в моче позволит усовершенствовать методы оценки внутренней экспозиции токсичными элементами Be, Co, Mo, Sn, Sb. Для реализации поставленной задачи необходимо экспериментально подобрать условия измерения на оборудовании, включая выбор внутреннего стандарта, оптимизировать подготовку проб, установить диапазоны измерений, градуировочные зависимости для каждого элемента, количественное определение и предел обнаружения.

Методы. Содержание Be, Co, Mo, Sn и Sb в моче определено на квадрупольном масс-спектрометре с индуктивно свя занной плазмой. Образцы мочи напрямую проанализированы после разведения 1/10 (V/V) 1% раствором азотной кислоты. Правильность результатов подтверждена анализом стандартных образцов мочи. Экспериментальными исследованиями подтверждена возможность использования данных методических указаний для измерения в моче массовых концентраций перечисленных элементов с приемлемыми метрологическими характеристиками.

Результаты. Результаты определения Be, Co, Mo, Sn и Sb в моче сотрудников промышленного предприятия (n=240; средний возраст 43 года) представлены в виде минимального и максимального значений, среднего арифметического, среднего геометрического и 5, 50, 95-го процентилей. Диапазон Р5–Р95 в моче для Be составляет 0,005–0,013 мкг/л, для Co — 0,026–1,08 мкг/л, для Mo — 2,840–68,390 мкг/л, для Sn — 0,154–1,040 мкг/л, для Sb — 0,016–0,110 мкг/л.

Заключение. Результаты исследования на основе 95-го процентиля могут быть использованы при интерпретации данных биомониторинга, связанного с воздействием потенциально опасных элементов в условиях экспозиции. Значения 95-го процентиля для исследуемой группы не превышают известные референтные диапазоны и результаты биомониторинговых исследований для взрослых жителей стран ЕС и США.

论证。生物监测研究是识别有毒因素影响的必要措施，无论是在职业活动层面，还是环境对人类健康的影响。为了改进对潜在危险元素内暴露的评估方法，有必要将方法文件 МУК 4.1.3230-14中可检测元素的范围从12种扩大到17种，通过纳入潜在有毒元素：铍 (Be)、钴 (Co)、钼 (Mo)、锡 (Sn)、锑 (Sb)。

目的。 扩大 МУК 4.1.3230-14 方法的应用范围及其对尿液中化学元素浓度的测定范围，将有助于改进对有毒元素 Be、Co、Mo、Sn、Sb 内暴露的评估方法。为实现此目标，需要针对所用设备通过实验选择测量条件，包括选择内标，优化样品前处理，确定每种元素的测量范围、校准曲线、定量检测限。 方法。 尿液中 Be、Co、Mo、Sn 和 Sb 的含量通过电感耦合等离子体质谱仪测定。尿液样品用 1% 硝酸溶液按 1/10 (V/V) 稀释后直接分析。通过标准尿液样品分析验证结果的准确性。实验研究证实，应用该方法指导测定尿液中上述元素的质量浓度可获得可接受的计量学特性。

结果。 某工业企业员工（n=240；平均年龄43岁）尿液中 Be、Co、Mo、Sn 和 Sb 的测定结果以最小值、最大值、算术平均值、几何平均值以及第5、50、95百分位数表示。尿液中 Be 的 P5-P95 范围为 0.005–0.013 µg/L，Co 为 0.026–1.08 µg/L，Mo 为 2.840–68.390 µg/L，Sn 为 0.154–1.040 µg/L，Sb 为 0.016–0.110 µg/L。

结论。 基于第95百分位数的研究结果可用于解释与潜在危险元素暴露相关的生物监测数据。研究组的第95百分位数未超过已知的参考范围以及欧盟和美国成年居民的生物监测研究结果。