Thermochemistry of dissolution of tetra-4-carboxyphthalocyanine hydroxoaluminum in aqueous KOH solutions at 298.15 K

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Hydroxoaluminum tetra-4-carboxyphthalocyanine is studied. Heat effects of dissolution of crystalline phthalocyanine in aqueous solutions of different concentration of KOH at 298.15K are determined by the direct calorimetric method. The values of the heat effects of the stepwise dissociation of AlOHРс(4-COOH)4 are calculated using the HEAT computer program. The enthalpies of combustion of the compound involved are found using IKA C6000 isoperibolic calorimeter (the bomb calorimetry method); they are necessary for calculation of standard enthalpies of formation of AlOHРс(4-COOH)4 and products of its dissociation in an aqueous solution.

Full Text

Restricted Access

About the authors

P. D. Krutov

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Author for correspondence.
Email: kdvkonkpd@yandex.ru
Russian Federation, Ivanovo

V. E. Maizlish

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: kdvkonkpd@yandex.ru
Russian Federation, Ivanovo

O. N. Krutova

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: kdvkonkpd@yandex.ru
Russian Federation, Ivanovo

T. R. Usacheva

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: kdvkonkpd@yandex.ru
Russian Federation, Ivanovo

M. I. Bazanov

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: kdvkonkpd@yandex.ru
Russian Federation, Ivanovo

M. V. Chislov

Thermogravimetric and Calorimetric Research Methods Resource Center

Email: kdvkonkpd@yandex.ru
Russian Federation, Scientific Park of St. Petersburg State University, St. Petersburg

E. E. Kiptikova

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: kdvkonkpd@yandex.ru
Russian Federation, Ivanovo

References

  1. Wöhrle D., Schnurpfeil G., Makarov S.G. et al. // Макрогетероциклы. 2012. № 5 (3). С. 191. https://doi.org/10.6060/mhc2012.120990w
  2. Зуев К.В., Перевалов В.П., Винокуров Е.Г. и др. // Макрогетероциклы. 2016. Т. 9. № 3. С. 250. https://doi.org/10.6060/mhc160212z
  3. Лебедева Н.Ш., Юрина Е.С., Губарев Ю.А., Майзлиш В.Е. // Биоорганическая химия. 2016. Т. 42. № 1. С. 36.
  4. Xie D., Pan W., Jiang Y.D., Li Y.R. // Materials Letters. 2003. V. 57. P. 2395. https://doi.org/10.1016/S0167-577X(02)01242-9
  5. Lam M.K., Kwok K.L., Tse S.C. et al. // Optical Materials. 2006. V. 28. P. 709–713.
  6. Koifman O.I. // Macroheterocycles. 2020. V. 13(4). P. 311. https://doi.org/10.6060/mhc200814k
  7. Березин Д.Б., Макаров В.В., Знойко С.А. и др. // Менделеевские сообщения. 2020. T. 30. P. 621–623. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.09.023
  8. Шапошников Г.П., Кулинич В.П., Майзлиш В.Е. // Модифицированные фталоцианины и их структурные аналоги. Монография / Под ред. О.И. Койфмана. М.: КРАСАНД. 2012. 480 с.
  9. Карпова С.Г., Ольхов А.А., Кривандин А.В. и др. // Высокомолекуляр. соединения. Сер. А. 2019. Т. 61. № 1. С. 67.
  10. Градова М.А., Жданова К.А., Брагина Н.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2015. № 4. С. 806.
  11. Lobanov A.V., Nevrova O.V., Ilatovskii V.A. et al. // Macroheterocycles. 2011. V. 4. № 2. P. 132.
  12. Чудинов А.В., Румянцева В.Д., Лобанов А.В. и др. // Биоорган. химия. 2004. Т. 30. № 1. С. 99.
  13. Данилова Е.А., Галанин Н.Е., Исляйкин М.К. и др. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2023. Т. 66. Вып. 7. С. 111. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20236607.6826j
  14. Крутова О.Н., Майзлиш В.Е., Лыткин А.И. и др. // Журн. физ. химии. 2023.Т. 97. № 2. С. 199. https://doi.org/10.31857/S004445372302011
  15. Крутова О.Н., Майзлиш В.Е., Черников В.В. и др. // Журн. физ. химии. 2023. Т. 97. № 6. С. 794. https://doi.org/10.31857/S0044453723060134
  16. Lytkin A.I., Chernikov V.V., Krutova O.N., Skvortsov I.A. // J. Therm. Anal. Calorim. 2017. T. 130. P. 457. https://doi.org/10.1007/s10973017-6134-6
  17. Лыткин А.И., Черников В.В., Крутова О.Н. и др. // Изв. высших учебных заведений. Серия “Химия и химическая технология”. 2019. Вып. 62. № 8. С. 81. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20196208.5911
  18. Wadsö I., Goldberg R.N. // Pure Appl. Chem. 2001. T. 73. P. 1625. https://doi.org/10.1351/pac200173101625
  19. Usacheva T.R., Krutova O.N., Batov D.V. et al. // J. of Thermal Analysis and Calorimetry. https://doi.org/10.1007/s10973-024-13085-9
  20. Волков А.В., Платоночева О.Ю., Градусов В.Б., Крутова О.Н. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2009. Т. 52. Вып. 4. С. 7.
  21. Александров Ю.И., Олейник Б.Н., Усвяцева Т.Р. // Тр. метрологических институтов СССР. М. – Л.: Изд-во стандартов, 1971. В. 29 (189). С. 155.
  22. Термические константы веществ / Спр. под ред. В.П. Глушко. Вып. III. М.: ВИНИТИ, 1965–1971.
  23. Васильев В.П. Термодинамические свойства растворов электролитов. М.: Наука, 1982. 262 с.
  24. Tyuninaa E.Yu., Krutova O.N., Lytkin A.I. // Thermochimica Acta. 2020. T. 690. P. 178704. https://doi.org/10.1016/j.tca.2020.178704
  25. Бородин В.А., Васильев В.П., Козловский Е.В. // Математические задачи химической термодинамики. Новосибирск: Наука, 1985. С. 219.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download
2. AlOHРс(4-COOH)4

Download (148KB)
Indexing metadata
3. Fig. 1. Graphical extrapolation of the enthalpies of dissolution in potassium hydroxide solutions to zero ionic strength.

Download (91KB)
Indexing metadata

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences