Устойчивость супрамолекулярных комплексов β-циклодекстрин–пирен В матрице силикатного гидрогеля

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

С целью использования комплекса β-циклодекстрин–пирен в качестве флуоресцентного рецепторного центра исследована его устойчивость в твердой фазе водорастворимого силикатного геля. Для этого разработана методика получения силикатной матрицы с высоким содержанием супрамолекулярных комплексов и исследована температурная устойчивость полученного материала. Выявлены оптимальные условия для работы с комплексами в матрице силикагеля. Методом флуоресцентной спектроскопии проведено сравнительное исследование спектров флуоресценции комплексов в жидкой и твердой фазах. В результате проделанной работы определены основные закономерности поведения супрамолекулярного комплекса в составе матрицы силикатного гидрогеля и сделан вывод о влиянии структуры матрицы на его устойчивость.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. В. Кондакова

Центр фотохимии РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: anv.kond@yandex.ru
Россия, ул. Новаторов, 7а, Москва, 119421

А. А. Медведева

Центр фотохимии РАН

Email: anv.kond@yandex.ru
Россия, ул. Новаторов, 7а, Москва, 119421

А. В. Кошкин

Центр фотохимии РАН

Email: anv.kond@yandex.ru
Россия, ул. Новаторов, 7а, Москва, 119421

Список литературы

  1. Odinokov A., Alfimov M. // Chem. Phys. Lett. 2017. V. 667. P. 108. https://doi.org/10.1016/j.cplett.2016.11.054
  2. Yan H., He L., Zhao W. et al. // Anal. Chem. 2014. V. 86. № 22. P. 11440. https://doi.org/10.1021/ac503546r
  3. Xie Y., Wang N., Li Y. et al. // Anal. Chim. Acta. 2019. V. 1088. P. 137. https://doi.org/10.1016/j.aca.2019.08.059
  4. Avakyan V.G., Nazarov V.B., Koshkin A.V. et al. // High. Energy Chem. 2015. V. 49. № 3. P. 177. https://doi.org/10.1134/S0018143915030030
  5. Avakyan V.G., Nazarov V.B., Odinokov A.V. et al. // J. Lumin. 2016. V. 180. P. 328. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2016.08.051
  6. Ogoshi T., Harada A. // Sensors. 2008. V. 8. № 8. P. 4961. https://doi.org/10.3390/s8084961
  7. Oborina E.N., Adamovich S.N. // Russ. J. Gen. Chem. 2021. V. 91. № 12. P. 2424. https://doi.org/10.1134/S1070363221120100
  8. Bender M.L., Komiyama M. Cyclodextrin Chem. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin, Heidelberg, 1978. https://doi.org/10.1007/978-3-642-66842-5
  9. Dong D.C., Winnik M.A. // Photochem. Photobiol. 1982. V. 35. № 1. P. 17. https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1982.tb03805.x
  10. Nakajima A. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1971. V. 44. № 12. P. 3272. https://doi.org/10.1246/bcsj.44.3272
  11. Matsui K. // Langmuir. 1992. V. 8. № 2. P. 673. https://doi.org/10.1021/la00038a061
  12. Matsui K., Tominaga M., Arai Y. et al. // J. Non-Cryst. Solids. 1994. V. 169. № 3. P. 295. ttps://doi.org/10.1016/0022-3093(94)90325-5
  13. Kaufman V.R., Avnir D. // Langmuir. 1986. V. 2. № 6. P. 717. https://doi.org/10.1021/la00072a008
  14. Kalyanasundaram K., Thomas J.K. // J. Am. Chem. Soc. 1977. V. 99. № 7. P. 2039. https://doi.org/10.1021/ja00449a004
  15. Гирсова М.А., Головина Г.Ф., Куриленко Л.Н. и др. // Физика и химия стекла. 2021. V. 47. № 4. P. 428. https://doi.org/10.31857/S0132665121040077
  16. Girsova M.A., Kurilenko L.N., Anfimova I.N. // Glass Phys. Chem. 2021. V. 47. № 1. P. 62. https://doi.org/10.1134/S1087659621010053
  17. Tegge G. // Starch – Stärke. 1982. V. 34. № 11. P. 395. https://doi.org/10.1002/star.19820341113
  18. Rekharsky M.V., Inoue Y. // Chem. Rev. 1998. V. 98. № 5. P. 1875. https://doi.org/10.1021/cr970015o
  19. Harata K. // ChemInform. 2010. V. 29. № 39. https://doi.org/10.1002/chin.199839315
  20. Saenger W., Jacob J., Gessler K. et al. // Chem. Rev. 1998. V. 98. № 5. P. 1787. https://doi.org/10.1021/cr9700181
  21. Medvedeva A., Dubinets N., Koshkin A. et al. // J. Mol. Liq. 2024. V. 393. P. 123651. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2023.123651
  22. Ionova I.V., Medvedeva A.A., Koshkin A.V. et al. // J. Sol-Gel Sci. Technol. 2022. V. 101. № 2. P. 335. https://doi.org/10.1007/s10971-021-05696-7
  23. Koshkin A.V., Aleksandrova N.A., Ivanov D.A. // J. Sol-Gel Sci. Technol. 2017. V. 81. № 1. P. 303. https://doi.org/10.1007/s10971-016-4183-0
  24. Munoz de la Pena A., Ndou T.T., Zung J.B. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1991. V. 113. № 5. P. 1572. https://doi.org/10.1021/ja00005a019
  25. Nelson Gregory., Patonay Gabor., Warner I.M. // Anal. Chem. 1988. V. 60. № 3. P. 274. https://doi.org/10.1021/ac00154a018
  26. Messner M., Kurkov S.V., Palazón M.M. et al. // Int. J. Pharm. 2011. V. 419. № 1–2. P. 322. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2011.07.041
  27. Connors K.A. // Chem Rev. 1997. V. 97. № 5. P. 1325. https://doi.org/10.1021/cr960371r
  28. Айлер Р.К. // Химия кремнезема: растворимость, полимеризация, коллоидные и поверхностные свойства, биохимия. М.: Мир, 1982. https://books.google.ru/books?id=Dc0RAQAAIAAJ (accessed October 16, 2023).
  29. Yamanaka T., Takahashi Y., Kitamura T. et al. // J. Lumin. 1991. V. 48–49. P. 265. https://doi.org/10.1016/0022-2313(91)90119-G
  30. Barashkov N.N., Sakhno T.V., Nurmukhametov R.N. et al. // Russ. Chem. Rev. 1993. V. 62. № 6. P. 539. https://doi.org/10.1070/RC1993v062n06ABEH000032

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Структура супрамолекулярного комплекса Py–2β-CD [4].

Скачать (191KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Спектры флуоресценции комплекса Py–2β-CD (1) и водного раствора пирена (2), нормированные на интенсивность второй колебательной полосы.

Скачать (86KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Пропускание гелей на основе THEOS, полученных при разных значениях pH.

Скачать (94KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Спектры флуоресценции образцов после окончания процесса гелеобразования, выдержанных при 0оС с буфером при pH 9.18 (1) и без буфера (2), нормированные на интенсивность второй колебательной полосы.

Скачать (114KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Температурная зависимость флуоресценции комплекса Py–2β-CD в геле, где 1 – процесс нагревания, 2 – процесс охлаждения.

Скачать (75KB)
Метаданные
7. Рис. 6. Зависимость флуоресценции эксимеров на длине волны 422 нм от температуры, где 1 – процесс нагревания, 2 – процесс охлаждения.

Скачать (87KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024