Биядерные комплексы дифенилолова(IV) с салицилальдиминовыми лигандами: синтез, строение, электрохимические свойства

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Конденсацией дифенилолово оксида Ph2SnO с рядом оснований Шиффа на основе салицилового альдегида получены новые биядерные комплексы олова(IV). Строение комплексов подтверждено методами спектроскопии ЯМР на ядрах 1Н, 13С и 119Sn, а также рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2433411). Исследование комплексов с помощью УФ-спектроскопии показало, что при комплексообразовании с металлофрагментом наблюдается батохромный сдвиг всех полос поглощения лигандов. Способность комплексов к электрохимическим превращениям исследована с помощью циклической вольтамперометрии. Во всех случаях окисление и восстановление комплексов носит необратимый характер. Для комплексов с сопряженным мостиком окисление двух координированных фенолятных групп лигандов происходит одновременно при одном потенциале, тогда как комплекс с несопряженным адипиновым мостиком имеет на кривой окисления два пика при различных потенциалах, что связано, вероятно, с тем, что окисление двух различных “концов” молекулы протекает при разных потенциалах.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

В. А. Клок

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Email: en@ioc.ac.ru
Россия, Москва, 119991

П. Г. Шангин

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Email: en@ioc.ac.ru
Россия, Москва, 119991

И. В. Крылова

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Email: en@ioc.ac.ru
Россия, Москва, 119991

М. Е. Миняев

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Email: en@ioc.ac.ru
Россия, Москва, 119991

М. А. Сыроешкин

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Email: en@ioc.ac.ru
Россия, Москва, 119991

В. М. Печенников

Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова

Email: en@ioc.ac.ru
Россия, Москва, 119048

М. П. Егоров

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Email: en@ioc.ac.ru
Россия, Москва, 119991

Е. Н. Николаевская

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: en@ioc.ac.ru
Россия, Москва, 119991

Список литературы

  1. Nikolaevskaya E.N., Syroeshkin M.A., Egorov M.P. // Mend. Commun. 2023. V. 33, P. 733. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.10.001
  2. Cozzi P.G. // Chem. Soc. Rev. 2004. V. 33. P. 410. https://doi.org/10.1039/b307853c
  3. Fallah-Mehrjardi M., Kargar H., Munawar K.S. // Inorg. Chim. Acta. 2024. V. 560. P. 121835. https://doi.org/10.1016/j.ica.2023.121835
  4. Juyal V.K., A. Pathak M., Panwar S.C. et al. // J. Organomet. Chem. 2023. V. 999. P. 122825. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2023.122825
  5. Iacopetta D., Catalano A., Ceramella J. et al. // Molecules. 2025. V. 30. P. 207. https://doi.org/10.3390/molecules30020207
  6. Lindoy L.F., Park K.-M., Lee S.S. // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42. P. 1713. https://doi.org/10.1039/C2CS35218D
  7. Middya P., Roy D., Chattopadhyay S. // Inorg. Chim. Acta. 2023. V. 548. P. 121377. https://doi.org/10.1016/j.ica.2023.121377
  8. Zhang J., Xu L., Wong W.-Y. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 355. P. 180. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.08.007
  9. Akbulatov A.F., Akyeva A.Y., Shangin P.G. et al. // Membranes. 2023. V. 13. P. 439. https://doi.org/10.3390/membranes13040439
  10. Singh H.L., Khaturia S., Solanki V.S. et al. // J. Indian Chem. Soc. 2023. V. 100. P. 100945. https://doi.org/10.1016/j.jics.2023.100945
  11. Dieng M., Gningue-Sall D., Jouikov V. // Main Group Met. Chem. 2012. V. 35. P. 141. https://doi.org/10.1515/mgmc-2012-0059
  12. Nikolaevskaya E.N., Saverina E.A., Starikova A.A. et al. // Dalton Trans. 2018. V. 47. P. 17127. https://doi.org/10.1039/C8DT03397H
  13. Nikolaevskaya E.N., Shangin P.G., Starikova et al. // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 495. P. 119007. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119007
  14. Shangin P.G., Krylova I.V., Lalov A.V. et al. // RSC Adv. 2021. V. 11. P. 21527. https://doi.org/10.1039/D1RA02691G
  15. Shangin P.G., Akyeva A.Y., Vakhrusheva D.M. et al. // Organometallics. 2023. V. 42. P. 2541. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.2c00607
  16. Kozmenkova A.Y., Timofeeva V.A., Mankaev B.N. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2021. P. 2755. https://doi.org/10.1002/ejic.202100369
  17. Baryshnikova S.V., Bellan E.V., Poddel’sky A.I. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. V. 2016. P. 5230. https://doi.org/10.1002/ejic.201600885
  18. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I., Bellan E.V. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 6774. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b03757
  19. Baryshnikova S.V., Bellan E.V., Poddel’sky A.I. et al // Inorg. Chem. Comm. 2016. V. 69. P. 94. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2016.05.003
  20. Smolyaninov I.V., Burmistrova D.A., Pomortseva N.P. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2023. V. 49. P. 124. https://doi.org/10.1134/S1070328423700446
  21. Protasenko N.A., Baryshnikova S.V., Cherkasov A.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. P. 478. https://doi.org/10.1134/S1070328422070077
  22. Piskunov A.V., Trofimova O.Yu., Fukin G.K. et al. // Dalton Trans. 2012. V. 41. P. 10970. https://doi.org/10.1039/C2DT30656E
  23. Krylova I.V., Proshutinskaya V.Yu., Labutskaya L.D. et al. // J. Organomet. Chem. 2025. V. 1028. P. 123527. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2025.123527
  24. Krylova I.V., Labutskaya L.D., Markova M.O. et al. // New J. Chem. 2023. V. 47. P. 11890. https://doi.org/10.1039/D3NJ01993D
  25. Krylova I.V., Saverina E.A., Rynin S.S. et al. // Mend. Commun. 2020. V. 30. P. 563. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.09.003
  26. Pandey V.K., Singh V.K., Chandra S. et al. // J. Coord. Chem. 2019. V. 72. P. 1537. https://doi.org/10.1080/00958972.2019.1606908
  27. Dubey M., Kumar A., Gupta R.K. et al. // Chem. Commun. 2014. V. 50. P. 8144. https://doi.org/10.1039/C4CC02591A
  28. Ali M.S., Kuraijam D., Karnik S. et al. // Kuwait J. Sci. 2023. V. 50. P. 1. https://doi.org/10.48129/kjs.21599
  29. Wilson B.H., Scott H.S., Qazvini O.T. et al. // Chem. Commun. 2018. V. 54. P. 13391. https://doi.org/10.1039/C8CC07227B
  30. Rakesh K.P., Vivek H.K., Manukumar H.M. et al. // RSC. Adv. 2018. V. 8. P. 5473. https://doi.org/10.1039/C7RA13661G
  31. Li Z., Wang Q., Wang J. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 500. P. 119231. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119231
  32. Perrin D.D., Armarego W.Li.F., Perrin D.R. Purification of Laboratory Chemicals. Oxford: Pergamon Press, 1988.
  33. CrysAlisPro. Version 1.171.41. Rigaku Oxford Diffraction, 2021.
  34. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3. http://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  35. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3. http://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  36. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 229. http://doi.org/10.1107/S0021889808042726

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1. Синтез комплексов I–IV с использованием лигандов L¹–L⁴.

Скачать (358KB)
Метаданные
3. Рис. 1. Молекулярная структура комплекса III. Атомы водорода не изображены. Избранные длины связей (Å): Sn(1)–O(1) 2.0755(19), Sn(1)–O(2) 2.1307(17), Sn(1)–N(1) 2.163(2), Sn(2)–O(3) 2.0723(18), Sn(2)–O(4) 2.1281(17), Sn(2)–N(3) 2.175(2), N(1)–C(1) 1.299(4), N(1)–N(2) 1.392(3), N(2)–C(20) 1.308(4), N(3)–N(4) 1.396(3), N(3)–C(28) 1.293(3), N(4)–C(27) 1.315(3).

Скачать (268KB)
Метаданные
4. Рис. 2. УФ-спектры комплексов I (а) и II (б) (5 × 10⁻⁵ M) и исходных лигандов L¹ и L² (2.5 × 10⁻⁵ M) в ДМФА.

Скачать (117KB)
Метаданные
5. Рис. 3. УФ-спектры комплексов III (а) и IV (б) (4 × 10⁻⁵ M) и исходных лигандов L³ и L⁴ (1 × 10⁻⁴ M) в ДМФА.

Скачать (109KB)
Метаданные
6. Рис. 4. ЦВА-кривые комплекса I и исходного лигaнда L¹. Концентрация 2.5 мM в 0.1 M NBu₄PF₆/ДМФА, значения потенциалов приведены относительно пары Fc/Fc⁺, скорость сканирования потенциала 0.1 В с⁻¹. a) восстановление; б) окисление.

Скачать (142KB)
Метаданные
7. Fig. 4. CVA curves of complex I and the initial ligand L¹. Concentration 2.5 mM in 0.1 M NBu₄PF₆/DMF, potential values ​​are given relative to the Fc/Fc⁺ pair, potential scan rate 0.1 V s⁻¹. a) reduction; b) oxidation.

Скачать (134KB)
Метаданные
8. Рис. 5. ЦВА-кривые комплекса II и исходного лиганда L². Концентрация 2.5 мM в 0.1 M NBu₄PF₆/ДМФА, значения потенциалов приведены относительно пары Fc/Fc⁺, скорость сканирования потенциала 0.1 В с⁻¹. a) восстановление; б) окисление.

Скачать (134KB)
Метаданные
9. Рис. 6. ЦВА-кривые комплекса III и исходного лиганда L³. Концентрация 2.5 мM в 0.1 M NBu₄PF₆/ДМФА, значения потенциалов приведены относительно пары Fc/Fc⁺, скорость сканирования потенциала 0.1 В с⁻¹. a) восстановление; б) окисление.

Скачать (135KB)
Метаданные
10. Рис. 7. ЦВА-кривые комплекса IV и исходного лиганда L⁴. Концентрация 2.5 мM в 0.1 M NBu₄PF₆/ДМФА, значения потенциалов приведены относительно пары Fc/Fc⁺, скорость сканирования потенциала 0.1 В с⁻¹. a) восстановление; б) окисление.

Скачать (128KB)
Метаданные
11. Рис. 8. Кривые ЦВА восстановления комплекса IV при различных скоростях сканирования потенциала (0.1–1 В с⁻¹). Концентрация 2.5 мM в 0.1 M NBu₄PF₆/ДМФА, потенциалы приведены относительно пары Fc/Fc⁺.

Скачать (171KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025