Доклинические исследования острой токсичности CAR-клеточных продуктов для терапии злокачественных новообразований на примере «анти-HER2-CAR-T/CAR-NK»
- Авторы: Горячева Н.А.1,2, Ржевский Д.И.1, Слащева Г.А.1, Новикова Н.И.1, Киселевский М.В.3, Чикилева И.О.3, Власенко Р.Я.3, Дьяченко И.А.1,2, Мурашев А.Н.1,2, Бондаренко Д.А.1
-
Учреждения:
- ФГБУН «Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова» Российской академии наук
- ФГБОУ ВО «Пущинский государственный естественно-научный институт»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Выпуск: № 6 (2022)
- Страницы: 377-385
- Раздел: Оригинальные статьи
- Статья опубликована: 27.12.2022
- URL: https://hum-ecol.ru/0869-7922/article/view/641459
- DOI: https://doi.org/10.47470/0869-7922-2022-30-6-377-385
- ID: 641459
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Введение. Car-T-клеточная терапия является современным перспективным методом в лечении онкологических заболеваний. На сегодняшний день управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрено шесть препаратов для клеточной иммунотерапии онкологических заболеваний крови. Однако отсутствует информация о доклинических испытаниях данных биомедицинских клеточных продуктов, так как используемые в них Т-клетки, несущие химерный антигенный рецептор, являются аутологичными для человека, что представляет проблему для применения к ним классических токсикологических тестов. Кроме того, это ставит под сомнение безопасность данных лекарственных средств, поэтому разрабатываются различные стратегии доклинических исследований, которые позволили бы преодолеть вышеуказанные проблемы и создать адекватные тест-системы с терапевтической мишенью.
Цель исследования — оценка острой токсичности противоопухолевого препарата на основе генетически модифицированных T/NK-клеток, экспрессирующих химерный Т-клеточный рецептор против антигена HER2, на иммунодефицитных мышах линии BALB/c Nude.
Материал и методы. Опытная и контрольная группы включали 5 самцов и 5 самок. Тестируемый препарат, а также носитель (растворитель-криоконсервант) животным вводили однократно внутривенно или внутрибрюшинно, в объеме 0,2 мл/животное. Опытным животным исследуемый препарат вводили в двух дозах: 0,5 • 106 клеток/животное, эквипотенциальной терапевтической дозе для человека, и 5 • 106 клеток/животное, в 10 раз превышающей терапевтическую дозу. В ходе исследования у животных регистрировали вес тела, потребление корма и проявление клинических признаков токсичности исследуемого препарата. На 15-й день исследования животные были подвергнуты эвтаназии и некропсии с осмотром макроповреждений органов, их взвешиванием и фиксацией. С целью выявления токсического действия тестируемого биомедицинского клеточного продукта проводили гистологический анализ.
Результаты. Установлено, что однократное внутривенное или внутрибрюшинное введение биомедицинского продукта «анти-HER2-CAR-T/CAR-NK» в дозе, эквивалентной терапевтической для человека, а также в 10 раз превышающей терапевтическую, является безопасным для мышей BALB/c Nude. Проведённое доклиническое исследование продемонстрировало отсутствие значимых токсических эффектов.
Ограничения исследования. Исследование выполнено на иммунодефицитных мышах линии BALB/c Nude, поскольку исследуемый продукт содержал живые чужеродные клетки.
Заключение. Данная работа может стать основой для создания протокола по доклиническим испытаниям биомедицинских клеточных продуктов, полученных с помощью CAR- технологий.
Соблюдение этических стандартов. Все манипуляции с животными проводили в соответствии с Протоколом-заявкой на животных, рассмотренным и одобренным «Институтской комиссией по контролю за содержанием и использованием лабораторных животных» ФИБХ РАН.
Участие авторов:
Горячева Н.А., Бондаренко Д.А., Ржевский Д.И., Слащева Г.А., Новикова Н.И., Дьяченко И.А., Мурашев А.Н. — сбор и обработка материала, сбор данных литературы, написание текста;
Ржевский Д.И. — обработка материала и статистический анализ;
Киселевский М.В., Чикилева И.О., Власенко Р.Я. — концепция и дизайн исследования.
Все соавторы — утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Поступила в редакцию: 08 февраля 2022 / Принята в печать: 12 декабря 2022 / Опубликована: 30 декабря 2022
Ключевые слова
Об авторах
Наталья Александровна Горячева
ФГБУН «Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова» Российской академии наук; ФГБОУ ВО «Пущинский государственный естественно-научный институт»
Автор, ответственный за переписку.
Email: natasha.goryacheva2017@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4004-5214
Младший научный сотрудник лаборатории биологических испытаний ФИБХ им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук, аспирант ФГБОУ ВО Пущинского государственного естественно-научного института, 142290, г. Пущино, Московская область, Российская Федерация.
e-mail: natasha.goryacheva2017@yandex.ru
РоссияДмитрий Иванович Ржевский
ФГБУН «Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова» Российской академии наук
Email: rjevski@bibch.ru
ORCID iD: 0000-0003-0520-4021
Кандидат биол. наук, старший научный сотрудник лаборатории биологических испытаний ФИБХ им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук, 142290, Пущино, Российская Федерация.
e-mail: rjevski@bibch.ru
РоссияГульсара Амангалиевна Слащева
ФГБУН «Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова» Российской академии наук
Email: slashcheva_ga@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4422-487X
Кандидат биол. наук, старший научный сотрудник лаборатории биологических испытаний, ФИБХ им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук, 142290, Пущино, Российская Федерация.
e-mail: slashcheva_ga@mail.ru
РоссияНадежда Ивановна Новикова
ФГБУН «Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова» Российской академии наук
Email: novikova@bibsh.ru
ORCID iD: 0000-0002-9145-2736
Кандидат биол. наук, старший научный сотрудник лаборатории биологических испытаний, ФИБХ им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук, 142290, Пущино, Российская Федерация.
e-mail: novikova@bibsh.ru
РоссияМихаил Валентинович Киселевский
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: kisele@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-0132-167X
Доктор мед. наук, профессор, руководитель лаборатории клеточного иммунитета ФГБНУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России, 115478, Москва, Российская Федерация.
e-mail: kisele@inbox.ru
РоссияИрина Олеговна Чикилева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: irinatchikileva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0769-1695
Кандидат биол. наук, младший научный сотрудник лаборатории клеточного иммунитета ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России, 115478, Москва, Российская Федерация.
e-mail: irinatchikileva@mail.ru
РоссияРаймонда Яновна Власенко
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: vlasenko2002@bk.ru
ORCID iD: 0000-0002-3560-001X
Кандидат биол. наук, старший научный сотрудник лаборатории клеточного иммунитета ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России, Москва, Российская Федерация.
e-mail: vlasenko2002@bk.ru
РоссияИгорь Александрович Дьяченко
ФГБУН «Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова» Российской академии наук; ФГБОУ ВО «Пущинский государственный естественно-научный институт»
Email: dyachenko@bibch.ru
ORCID iD: 0000-0002-3053-2804
Кандидат биол. наук, заведующий лабораторией, старший научный сотрудник лаборатории биологических испытаний, ФИБХ им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук, доцент ФГБОУ ВО
Пущинского государственного естественно-научного института, 142290, Пущино, Российская Федерация.
e-mail: dyachenko@bibch.ru
РоссияАркадий Николаевич Мурашев
ФГБУН «Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова» Российской академии наук; ФГБОУ ВО «Пущинский государственный естественно-научный институт»
Email: murashev@bibch.ru
ORCID iD: 0000-0002-2279-9285
Доктор биол. наук, профессор., руководитель, ведущий научный сотрудник лаборатории биологических испытаний ФИБХ им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук, декан БиоМедФармТехнологического факультета ФГБОУ ВО Пущинского государственного естественно-научного института, 142290, Пущино, Российская Федерация.
e-mail: murashev@bibch.ru
РоссияДмитрий Александрович Бондаренко
ФГБУН «Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова» Российской академии наук
Email: bondarenko@bibch.ru
ORCID iD: 0000-0002-8055-0066
Кандидат биол. наук, старший научный сотрудник лаборатории биологических испытаний ФИБХ им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук, 142290, Пущино, Российская Федерация.
e-mail: bondarenko@bibch.ru
РоссияСписок литературы
- Daher M., Rezvani K. Outlook for new CAR-based therapies with a focus on CAR-NK cells: what lies beyond CAR-engineered T cells in the race against cancer. Cancer Discov. 2021 Jan; 11(1): 45-58. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-20-0556
- Morgan M.A, Büning H., Sauer M., Schambach A. Use of Cell and Genome Modification Technologies to Generate Improved “Off-the-Shelf” CAR T and CAR NK Cells. Front Immunol. 2020 Aug 7; 11: 1965. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01965
- Киселевский М.В., Чикилева И.О., Ситдикова С.М., Власенко Р.Я., Караулов А.В. Перспективы применения генетически модифицированных лимфоцитов с химерным Т-клеточным рецептором (CAR-T-клеток) для терапии солидных опухолей. Иммунология. 2019; 40(4): 48-55. https://doi.org/10.24411/0206-4952-2019-14006
- Majzner R.G., Mackall C.L. Clinical lessons learned from the first leg of the CAR T cell journey. Nat Med. 2019; 25: 1341-55. https://doi.org/10.1038/s41591-019-0564-6
- Tahmasebi S., Elahi R., Khosh E. et al. Programmable and multi-targeted CARs: a new breakthrough in cancer CAR-T cell therapy. Clin Transl Oncol. 2021; 23: 1003-19. https://doi.org/10.1007/s12094-020-02490-9
- Xie G., Dong H., Liang Y., Ham J.D., Rizwan R., Chen J. CAR-NK cells: A promising cellular immunotherapy for cancer. EBioMedicine. 2020; 59: 102975. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2020.102975
- Gong Y., Klein Wolterink R., Wang J., Bos G., Germeraad W. J Hematol Clinical lessons learned from the first leg of the CAR T cell journey. Oncol. 2021; 14(1): 73.
- Maoz M., Devir M., Inbar M., Inbar-Daniel Z., Sherill-Rofe D., Bloch I., Meir K., Edelman D., Azzam S., Nechushtan H., Maimon O., Uziely B., Kadouri L., Sonnenblick A., Eden A., Peretz T., Zick A. Clinical implications of sub-grouping HER2 positive tumors by amplicon structure and co-amplified genes. Sci Rep. 2019; 9(1): 18795. https://doi.org/10.1038/s41598-019-55455-6
- KYMRIAH (tisagenlecleucel). 28 марта 2019 г. Available at: https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/cellular-gene-therapy-products/kymriah-tisagenlecleucel
- YESCARTA (axicabtagene ciloleucel). 28 мая 2019 г. Available at: https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/cellular-gene-therapy-products/yescarta-axicabtagene-ciloleucel
- TECARTUS (brexucabtagene autoleucel). 17 декабря 2021 г. Available at: https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/cellular-gene-therapy-products/tecartus-brexucabtagene-autoleucel
- CARVYKTI. 8 марта 2022 г. Available at: https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/carvykti
- BREYANZI (lisocabtagene maraleucel). 4 марта 2021 г. Available at: https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/cellular-gene-therapy-products/breyanzi-lisocabtagene-maraleucel
- ABECMA (idecabtagene vicleucel). 21 апреля 2021. Available at: https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/abecma-idecabtagene-vicleucel
- Ping-Pin Zheng, Johan M. Kros, Jin Li Approved CAR T cell therapies: ice bucket challenges on glaring safety risks and long-term impacts. Drug Discovery Today. 2018; 23(6): 1175-82. Epub 2018 Mar 1. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2018.02.012
- ГОСТ Р 57147-2016. Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические исследования противоопухолевых лекарственных средств. М.: Стандартинформ, 2016.
- Доклинические исследования противоопухолевых лекарственных средств. 21 ноября 2016 г. Доступно: https://search.rsl.ru/ru/record/01008689962
- Бунатян Н.Д. Васильев А.Н. и др. Руководствo по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть 2. М.: Гриф и К, 2012.
- Ефименко А.Ф., Калинина Н.И., Макаревич П.И. Методические рекомендации по проведению доклинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, М.: 2017.
- Washington D.C. The Guide for Care and Use of Laboratory Animals - National Academy Press, 2011. 247 р. Available at: https://grants.nih.gov/grants/olaw/guide-for-the-care-and-use-of-laboratory-animals.pdf
- Dasyam N., George P., Weinkove R. Chimeric antigen receptor T-cell therapies: Optimising the dose. Clin Pharmacol. 2020 Sep; 86(9): 1678-89. https://doi.org/10.1111/bcp.14281
- Gong, Y., Klein Wolterink R.G.J., Wang, J. et al. Chimeric antigen receptor natural killer (CAR-NK) cell design and engineering for cancer therapy. Hematol Oncol. 2021; 14(73): 1-35. https://doi.org/10.1186/s13045-021-01083-5
- Guidance for Industry M3(R2) Nonclinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials and Marketing Authorization for Pharmaceuticals January 2010 Revision 1 ICH. Jule 2008. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/ich-m-3-r2-non-clinical-safety-studies-conduct-human-clinical-trials-marketing-authorization_en.pdf
Дополнительные файлы
