Genetic polymorphism of sportsmens with different sport experience

Full Text

Библиографическая ссылка: Боронникова С. В., Васильева Ю. С., Бурлуцкая М. Ю., Гаврикова Е. П. Генетический полиморфизм спортсменов с разным спортивным стажем // Экология человека. 2019. № 8. С. 50-58. Boronnikova S. V., Vasilyeva Yu. S., Burlutskaya M. Y., Gavrikov E. P. Genetic Polymorphism of Sportsmens with Different Sport Experience. Ekologiya cheloveka [Human Ecology]. 2019, 8, pp. 50-58. Проблема изучения полиморфизма генов-кандидатов, ответственных за функционирование различных систем организма, а также физическую работоспособность спортсменов в целом, является одной из актуальнейших в современной медицинской генетике. Список возможных генов-кандидатов довольно обширен и включает гены ренин-ангиотензиновой системы, эндотелиальной системы, антиоксидантной и детоксикационной систем, гены системы липидного метаболизма и другие. В настоящее время эти гены активно исследуют с целью выявления их сочетаний, которые либо предрасполагают к развитию физиче ских качеств, либо препятствуют ему [16]. В связи с этим интенсивно увеличивается число исследований, связанных с анализом генетической предрасположенности развития физических качеств спортсменов. На основании аллельного профиля генов-кандидатов возможно выявлять наследственные особенности у конкретного спортсмена, а следовательно, определять предрасположенность человека в том числе и к развитию патологий [11]. Взаимосвязь генетического профиля с длительностью спортивной карьеры изучена еще недостаточно, возможности тренировки не беспредельны, их грани 50 Экология человека 2019.08 Медицинская экология цы определены генотипом данного индивидуума [3, 4]. К числу наиболее значимых факторов, определяющих физическую работоспособность, обычно относят скоростно-силовую подготовленность, а также выносливость спортсмена, уровень развития его биоэнергетических возможностей (аэробных и анаэробных), технику выполнения упражнений, тактику ведения спортивного поединка и психологическую подготовку [13]. Раскрытие всего потенциала у спортсмена не может основываться только на применении стандартной системы подготовки, которая ориентирована на средние значения показателей и ведется без учета в должной мере их индивидуальных способностей [20]. Наиболее вероятными кандидатами на роль генетических маркеров в спорте являются гены, определяющие функции сердечно-сосудистой системы, такие как (AGT2R1) - рецептор 1-го типа к ангиотензину II, Ь2-рецептор брадикинина (b2BKR) и эндотелиальной (eNOS) NO-синтазы [19]. В число претендентов включены гены, ассоциированные с функционированием скелетных мышц, а именно гены, определяющие изоформы альфа-актинин-3 (ACTN3, a-actinin-3), аденозинмонофосфатдезами-назы (AMPD1) и креатинфосфокиназы (СКММ); а также гены, ответственные за регуляцию системы транспорта липидного обмена: гамма-рецептор, активирующий пролифеацию пероксисом (PPARG - peroxisome proliferator- activated receptor gamma) и (PPARGC1A - peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha) [26]. К сожалению, генетический полиморфизм генов-кандидатов ACTN3, PPARG, NOS3 PPARGC1A изучен в основном у спортсменов, занимающихся циклическими видами спорта, - гребцов-академистов, лыжников, пловцов, легкоатлетов, конькобежцев [2, 8, 12, 18, 19]. Особенности генетического профиля у единоборцев с разной продолжительностью спортивной подготовки практически не изучены. Цель работы - изучение полиморфных вариантов генов ACTN3, PPARG, NOS3 и PPARGC1A, ассоциированных с выносливостью и со скоростно-силовыми качествами, у занимающихся единоборствами спортсменов с разной длительностью спортивного стажа. Методы Молекулярно-генетический анализ проведен у 98 спортсменов-единоборцев, занимающихся ациклическими видами спорта (карате, самбо). Возраст испытуемых варьировал от 9 до 20 лет, а спортивный стаж - от 0,5 до 12 лет. Установлено [22], что полиморфизм избранных для изучения генов не сцеплен с полом. Тип исследования - обсервационное (продольное). Способ создания выборки - нерандомизированный. Сформированы три группы единоборцев в зависимости от спортивного стажа: первая группа, обозначенная как (I), включает единоборцев со стажем от 0,5 до 4 лет, вторая группа (II) - от 5 до 8 лет, третья группа (III) - от 9 до 12 лет. Применялся лабораторный метод исследований с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР), который включал в себя определение полиморфизма четырех генов: R577X гена ACTN3 (alpha-actinin-3), Pro12^Ala гена PPARG (peroxisome proliferator-activated receptor gamma), а также полиморфизм G894T гена NOS3 (nitric oxide synthase 3) и Gly482Ser полиморфизм гена PPARGC1A (peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha). Забор биологического материала для генетического анализа проводили с помощью соскоба эпителиальных клеток ротовой полости одноразовыми цитологическими щетками, в утреннее время, перед тренировкой. От каждого спортсмена было получено добровольное согласие на забор материала и использование некоторых данных в научных обобщениях в соответствии с Хельсинкской декларацией 1975 и 1983 годов. ДНК выделяли сорбентным методом с помощью набора «Проба ГС», изготовленного компанией ООО «ДНК-Технология» (г. Протвино). Концентрацию проб ДНК определяли с помощью спектрофотометра Spectrofotometr™ NanoDrop 2000 «Thermo scientific» (USA). Концентрацию проб ДНК выравнивали до 5 нг/мкл. Препараты ДНК имели соотношение экстинкций 260 нм/280 нм, близкое к 1,8, то есть являлись пригодными для ПЦР. Последовательности праймеров для амплификации полиморфных локусов четырех избранных для изучения генов (табл. 1) взяты из литературных источников и синтезированы в ООО «Синтол» (г. Москва). Реакционная смесь для ПЦР объемом 25 мкл содержала: 1 единицу Taq-полимеразы ООО «Силекс М» (г. Москва), 2,5 мкл 10-кратного буфера для ПЦР ООО «Силекс М» (г. Москва), 25 пМ праймера, 2,5 мМ Mg2+, 0,25 мМ dNTP. К реакционной смеси добавляли 5 мкл ДНК индивидуально каждого спортсмена. Амплификация ДНК была проведена на термоциклере Gene Amp PCR System 9700 «Applied Biosystems» (USA). В качестве отрицательного контроля (К-) в реакционную смесь добавляли вместо ДНК 5 мкл деионизированной воды. Полиморфизм генов ACTN3, PPARG, NOS3 и PPARGC1A определяли, применяя для ПЦР соответствующую программу амплификации [24, 23, 27]. В результате ПЦР получаются ампликоны различной длины. Для выявления полиморфизма четырех генов продукт ПЦР дополнительно инкубировали вместе с эндонуклеазой рестрикции (табл. 1). Продукты рестрикции полиморфных позиций четырех анализируемых генов ACTN3 и PPARG, NOS3 и PPARGC1A фракционировали при помощи электрофореза в 2 % агарозном геле с окраской бромистым этидием и фотографированием в системе гель-документации GelDoc XR «Bio-Rad» (USA) в проходящем ультрафиолетовом свете. ПЦР и электрофорезы повторяли не менее трех раз. Определение длин фрагментов ДНК проводилось при помощи программы Quantity One 4.6.2 «Bio-Rad», (USA) с использованием маркера молекулярной массы (500 bp + 1,5 + 3 КЬ DNA Ladder; ООО «СибЭнзим-М», г. Москва). 51 Медицинская экология Экология человека 2019.08 Таблица 1 Праймеры для амплификации полиморфных позиций четырех генов Ген / полиморфный локус Последовательность праймеров (прямой и обратный) Литера турный источник ACTN3/ R577X 5’-CTGTTGCCTGTGGTAAGTGGG-3’ 5’-TGGTCACAGTATGCAGGAGGG-3’ [24] PPARG/ Pro12iAla 5’-GCCAATTCAAGCCCAGTC-3’ 5’-GATATGTTTGCAGACAGT GTAT CAGT-GAAGGAATC GCTTTCCG-3’ [23] ^ ^ с£ О оо 5’-AAGGCAGGAGACAGTGGATGGA-3’ 5’-CCCAGTCAATCCCTTTGGTGCTCA-3’ [27] PPARGC1A/ Gly482Ser 5’-GAGCCGAGCTGAACAAGCAC-3’. 5’-GGAGACACATT GAACAAT GAATAGG ATTG-3’ [23] Примечание. Ген ACTN3 - alpha-actinin-3 (полиморфизм R577X); ген PPARG - peroxisome proliferator-activated receptor gamma (полиморфизм Pro12^Ala); ген NOS3 - nitric oxide synthase 3 (полиморфизм G894T); PPARGC1A - (полиморфизм Gly482Ser). Анализ полученных данных проводился с использованием программы STATISTICA 6.0 с определением нормальности распределения [6]. Для оценки статистической значимости различий между тремя независимыми выборками применялся непараметрический критерий Краскела - Уоллиса (при р < 0,05) (One-way ANalysis Of VAriance, ANOVA). Для изучения взаимосвязи между двумя переменными (спортивный стаж и генотип) использовали корреляционный анализ Спирмена (rs). За критический уровень значимости принимали значение p < 0,05. Результаты В результате исследования полиморфизма четырех генов, ассоциированных с качествами скорость/ сила (ACTN3 и PPARG) и выносливость (NOS3 и PPARGC1A), проанализирована частота встречаемости аллельных вариантов этих генов. По результатам распределения частот полиморфных позиций R577X гена ACTN3 получены следующие данные: генотип R/R, при котором наблюдается высокая функциональная активность а-актина-3 [2, 18], отмечен у 48 спортсменов из общей выборки (98 человек), то есть с частотой 0,49. Генотип R/X, характеризующийся средней функциональной активностью а-актина-3, был обнаружен у 21 спортсмена с частотой 0,21. Самый же неблагоприятный генотип X/X, при котором а-актин-3 заменяется на а-актин-2, что приводит к снижению скоростно-силовых показателей физической работоспособности человека, выявлен у 29 спортсменов с частотой 0,30 (табл. 2). В результате анализа распределения генотипов полиморфного локуса Pro12^-Ala гена PPARG были получены следующие показатели: генотип Ala/Ala выявлен у 53 человек из 98 обследованных, то есть c частотой 0,54. При этом генотипе в организме наблюдается снижение активности PPARy2, следствием чего является подавление липолиза в адипоцитах и снижение уровня циркулирующих свободных жирных кислот. Мышцы в большей степени утилизируют глюкозу, благодаря повышенной чувствительности к инсулину, который обладает анаболическим действием на скелетные мышцы [5, 8]. Генотип Ala/Pro наблюдался у 44 спортсменов, то есть в общей выборке с частотой 0,45. У спортсменов с этим генотипом активность рецептора 12Ala понижена, это приводит к снижению мышечной деятельности. Генотип Pro/Pro обнаружен только у 1 спортсмена (частота 0,01). У спортсменов с таким генотипом отмечается пониженная чувствительность к инсулину в медленных и быстрых мышечных волокнах, его анаболическое действие выражено слабо, что ассоциируются с пониженной физической работоспособностью [9]. Во вторую очередь были проанализированы полиморфизмы генов, ассоциированные с развитием выносливости. Распределение генотипов полиморфного локуса G894T гена NOS3 следующее: генотип G/G, при котором наблюдается высокая активность Полиморфизм четырех генов у спортсменов с разным спортивным стажем (n = 98) Таблица 2 Ген Генотип/аллель Частота встречаемости генотипов (число спортсменов) Частоты генотипа на общую выборку (число спортсменов) p rs Группа I (0,5-4 года) Группа II (5-8 лет) Группа III (9-12 лет) ACTN3 R/R 0,15 (15) 0,16 (16) 0,17 (17) 0,49 (48) 0,001 0,426 R/X 0,13 (13) 0,05 (5) 0,03 (3) 0,21 (21) X/X 0,22 (21) 0,08 (8) 0 0,30 (29) PPARG Ala/Ala 0,21 (21) 0,15 (15) 0,17 (17) 0,54 (53) 0,007 0,280 Ala/Pro 0,29 (28) 0,13 (13) 0,03(3) 0,45 (44) Pro/Pro 0 0,01 (1) 0 0,01 (1) NOS3 G/G 0,02 (2) 0,02 (2) 0,04 (4) 0,08 (8) 0,475 0,082 G/T 0,13 (13) 0,06 (6) 0,04 (4) 0,24 (23) T/T 0,35 (34) 0,22 (21) 0,12 (12) 0,68 (67) Gly/Gly 0,29 (28) 0,27 (26) 0,14 (14) 0,69 (68) PRARGC1A Gly/Ser 0,18 (18) 0,03 (3) 0,03 (3) 0,25 (24) 0,012 0,180 Ser/Ser 0,03 (3) 0 0,03 (3) 0,06 (6) Примечание. Сравнение несвязанных выборок (генотипы спортсменов) осуществлялось непараметрическим критерием Краскела - Уоллиса при р < 0,05. Оценка взаимосвязи между двумя переменными (спортивный стаж и генотип) осуществлялась с помощью корреляционного анализа Спирмена (rs). 52 Экология человека 2019.08 Медицинская экология эндотелиальной NO-синтазы и высокий уровень продукции монооксида азота, что не нарушает баланса продукции эндотелиальных вазоактивных факторов [19], обнаружен у 8 спортсменов, то есть в общей выборке с частотой 0,08. Генотип G/T, которому соответствуют средняя активность эндотелиальной NO-синтазы и средний уровень продукции монооксида азота, вследствие чего нарушается баланс продукции эндотелиальных вазоактивных факторов [19], был детектирован у 23 спортсменов (частота 0,24). Самый неблагоприятный генотип T/T был выявлен у большинства испытуемых, а именно у 67 спортсменов-единоборцев, то есть частота в общей выборке составила 0,68. Обладатели генотипа T/T имеют низкую активность эндотелиальной NO-синтазы, и у них снижена продукция монооксида азота [19], вследствие чего нарушается баланс продукции эндотелиальных вазоактивных факторов и снижается работоспособность. Анализ полиморфной позиции Gly482Ser гена PPARGC1A выявил благоприятный для спортсменов генотип Gly/Gly у 68 человек, что характеризуется высокой в общей выборке частотой 0,69. При данном генотипе в организме спортсмена наблюдается увеличенное число митохондрий в клетках и усиление окисления жирных кислот [18]. Генотип Gly/Ser был выявлен у 24 спортсменов (частота 0,25). У носителя генотипа Gly/Ser формируется среднее число митохондрий в клетках, и в соответствии с этим ему присуща средняя степень окисления жирных кислот [18]. Генотип Ser/Ser, при котором отмечается пониженное число митохондрий в клетках и низкая же степень окисления жирных кислот, был определен лишь у 6 единоборцев, то есть найден с минимальной частотой (0,06). После оценки на нормальность распределения установлено, что полученные частоты генотипов относятся к непараметрическим показателям связи между переменными, измеренными в ранговой шкале. Результаты статистической оценки различий с использованием критерия Краскела - Уоллиса (p) между генотипами в трех группах по каждому из генов отображены в табл. 2. Анализ полиморфизма R577X гена ACTN3 в трех группах по длительности спортивного стажа единоборцев выявил, что характеристики трех экспериментальных групп значимо отличаются друг от друга (р = 0,001). Корреляционный анализ (по критерию Спирмена) зависимости исследуемых показателей спортивного стажа и генотипа спортсмена выявил наличие положительной, хотя и слабой связи (rs = 0,426) между этими двумя переменными (см. табл. 2). Статистические различия между тремя группами спортсменов по длительности занятий единоборствами установлены и по полиморфизму Pro12Ala гена PPARG (р = 0,007). Связь между двумя переменными по коэффициенту Спирмена (rs = 0,280) слабая, но тем не менее положительная (см. табл. 2). При анализе полиморфизма G894T гена NOS3 в трех группах единоборцев, выделенных по спортивному стажу (см. табл. 2), различия оказались несущественными (р = 0,475). Отмечена очень слабая связь между этими двумя переменными по коэффициенту Спирмена (rs = 0,082). При анализе полиморфизма Gly482Ser гена PPARGC1A было установлено, что различия в трех группах единоборцев статистически значимы (р = 0,012). С помощью критерия Спирмена обнаружена слабая корреляция, связь положительная (rs = 0,180). В целом при анализе показателей генетического полиморфизма было установлено, что в группе I (спортивный стаж от 0,5 до 4 лет) у гена ACTN3 наблюдается низкая частота благоприятного генотипа R/R - 0,15, а преобладают генотипы с низкой и средней скоростно-силовой активностью: генотип R/X - 0,13; генотип X/X - 0,22. В группа II (спортивный стаж от 5 до 8 лет) отмечается сходное значение частоты благоприятного генотипа R/R (0,16); у обладателей генотипа R/X и X/X частота значительно ниже, по сравнению с первой группой 0,05 и 0,08 соответственно. В группе III (стаж спортивной карьеры от 9 и до 12 лет) отмечено, что наиболее высокая частота у благоприятного для спортсменов генотипа R/R - 0,17, а у генотипа со средней физической активностью R/X частота низкая (0,03). Генотип же X/X, который ассоциирован с низкой физической активностью, у спортсменов обследованной выборки не выявлен. Четко прослеживается тенденция спортивного отбора единоборцев с благоприятным генотипом R/R. При анализе распределения генетического полиморфизма гена PPARG в группе I было обнаружено, что генотипы, для носителей которых характерна высокая и средняя физическая активность, имеют высокие частоты, а именно генотип Ala/Ala встречается с частотой 0,21; генотип Ala/Pro 0,29 соответственно. В группе I спортсменов не обнаружен генотип Pro/ Pro. В группе II выявлена более низкая частота генотипов, которые определяют у их обладателей высокую и среднюю физическую активность, до 0,15 у Ala/ Ala, до 0,13 у Ala/Pro. Генотип Pro/Pro, ассоциированный с низкой физической активностью, отмечен с невысокой частотой (0,01). В группе III преобладал благоприятный генотип Ala/Ala (частота 0,17), связанный с высокой скоростно-силовой активностью. Генотип же Ala/Pro отмечен с очень низкой частотой (0,03). Как и в случае с ранее рассмотренным геном ACTN3, самый неблагоприятный для спортсменов генотип Pro/Pro гена PPARG не отмечен в группе III с самым длительным спортивным стажем. Иная картина распределения наблюдалась при анализе генетического профиля гена NOS3. Так, в группе I отмечено, что самая высокая частота встречаемости у неблагоприятного генотипа T/T (0,35). Вместе с тем ниже частоты у благоприятного аллельного варианта G/G (0,02), а средний показатель частоты 53 Медицинская экология Экология человека 2019.08 установлен у генотипа G/T, а именно 0,13. В группе II обнаружена низкая частота неблагоприятного генотипа T/T (0,22), также низкая частота выявлена у гетерозиготного генотипа G/T (0,06). Частота благоприятного генотипа осталась на прежнем уровне G/G - 0,02. Анализ частоты генотипов в группе III показал, что частота неблагоприятного генотипа T/T снижается до 0,12. В то же время частоты генотипов, способствующих усиленным физическим нагрузкам, остались на одном уровне (у G/G частота 0,04, а у G/T - частота 0,04). Анализ распределения генетического профиля у гена PPARGC1A в группе I выявил, что благоприятный аллельный вариант Gly/Gly отмечен у большинства спортсменов с частотой 0,29; спортсмены с генотипом Gly/Ser обнаружены с частотой 0,18. Неблагоприятный же генотип Ser/Ser встречается с минимальной частотой 0,03. Сравнительный анализ полиморфных вариантов генов, определяющих физические параметры выносливости, в группе II показал, что преобладает частота генотипа, способствующего выносливости Gly/Gly (0,27). Низкий показатель частоты в группе II имеет гетерозиготный генотип Gly/ Ser (0,03), характеризующийся средней физической активностью. Неблагоприятный генотип Ser/Ser в этой группе не отмечен. И наконец, в группе III преобладал генотип с высоким потенциалом к физической выносливости Gly/Gly (0,14); у генотипа Gly/Ser частота минимальна (0,03), так же как и у неблагоприятного генотипа Ser/Ser (0,03). Обсуждение результатов Проявление физических качеств человека зависит от различного соотношения генетических и средовых факторов. Чем больше генетические факторы влияют на развитие тех или иных физических качеств, тем менее эти качества тренируемы. Такие признаки характеризуются высокой наследуемостью [17, 25]. Результаты данного исследования показали, что у спортсменов-единоборцев частоты генотипов гена ACTN3 распределяются следующим образом: R/R - (0,49), R/X - (0,21), X/X - (0,30). Тестирование R/R генотипа, равно как и анализ на наличие генотипа Х/Х гена, можно рекомендовать в качестве прогностического теста на выявление предрасположенности к скоростно-силовой работе циклических видов спорта [9, 18]. По результатам наших исследований, прогностический тест на основании полиморфного локуса R577X гена ACTN3 можно рекомендовать и для ациклических видов спорта, таких как единоборства. Молекулярно-генетический анализ полиморфизма гена PPARG выявил следующее соотношение генотипов: Ala/Ala (0,54), Ala/Pro (0,45), Pro/Pro (0,01). Для спортсменов, занимающихся видами спорта с преимущественным проявлением силы, выносливости и скорости, выявление генотипа Ala/Ala рекомендовано в качестве критерия при отборе в циклический вид спорта [2, 14]. Наши исследования показали, что генотип Ala/Ala может служить молекулярным маркером при отборе спортсменов и для такого ациклического вида спорта, как единоборства. При анализе полиморфизма гена NOS3, влияющего на проявление качества выносливость, выявлены следующие генотипы: G/G (0,08), G/T (0,24), T/T (0,68). Ряд исследований выявил, что у людей с генотипом Т/Т более высок риск ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда и ишемического инсульта [1, 21]. Отмечено, что полиморфизм G894T может быть маркером предрасположенности к заболеваниям сердечно-сосудистой системы и только в некоторой степени оценивает физическую выносливость спортсмена [1, 7]. С выносливостью также связан полиморфизм Gly482Ser гена PPARGC1A. В результате исследования было установлено следующее соотношение генотипов: Gly/Gly (0,69); Gly/Ser (0,25); Ser/Ser (0,06). У носителей 482Ser-аллеля гена PPARGC1A был выявлен низкий прирост аэробной работоспособности по сравнению с гомозиготами (Gly/Gly) в результате 9-месячной тренировки, направленной на развитие выносливости [26]. Полученные нами данные позволяют рассматривать Ser-аллель гена PPARGC1A как генетический маркер, ограничивающий развитие и проявление выносливости. Обнаружено, что в группе III с высоким спортивным стажем преобладают благоприятные генотипы R/R (0,17, p = 0,001) гена ACTN3, Ala/Ala (0,17, p = 0,007) гена PPARG и Gly/Gly (0,14, p = 0,012) гена PPARGC1A. Показания критерия Краскела - Уоллиса (р) свидетельствуют о значимости различий между генотипами в трех группах по трем генам. Корреляционная связь слабая между спортивным стажем и генотипом у следующих генов: ACTN3 (r = 0,426) и PPARG (rs = 0,280), PPARGC1A (rs = 0,180) и очень слабая у NOS3 (rs = 0,082). Ранее корреляция генотипа и спортивного стажа была установлена только для спортсменов, занимающихся циклическими видами спорта [12, 15]. В данной работе показана взаимосвязь генотипа и спортивного стажа для спортсменов, занимающихся единоборствами, которые относятся к более сложным ациклическим видам спорта. Важно отметить, что в области спортивной генетики все больше приходят к заключению, что основным направлением исследований должно быть не столько изучение генетических основ развития и проявления физических качеств спортсменов, молекулярных механизмов их наследования, сколько изучение способности сохранения здоровья спортсменом в процессе адаптации его организма к длительным высокоинтенсивным физическим нагрузкам [7, 10]. На основании проведенного молекулярно-генетического анализа полиморфных вариантов генов, ассоциированных с физическими качествами у спортсменов, занимающихся единоборствами, для каждого спортсмена были составлены Индивидуальные отчеты по генотипированию, которые были переданы спортсменам и их тренерам. Индивидуальные реко 54 Экология человека 2019.08 Медицинская экология мендации могут быть использованы для повышения эффективности и качества процесса подготовки, для индивидуализации и коррекции тренировочного процесса. Заключение В результате проведенного исследования было установлено, что генетический профиль и функциональные составляющие организма у спортсменов-единоборцев имеют определенную взаимосвязь с их спортивным стажем. Так, в группе спортсменов с небольшим спортивным стажем (группа I) была выявлена большая частота генотипов, обуславливающих низкую физическую активность (X/X, T/T). Частота генотипов, обуславливающих среднюю физическую активность (R/X, Ala/Pro, G/T, Gly/Ser), была выше, чем у группы II и группы III. У спортсменов со средним стажем спортивной карьеры (группа II) прослеживалась низкая частота у неблагоприятных генотипов (X/X, T/T). У благоприятных для физической активности генотипов (R/R, Ala/Ala, Gly/ Gly) частота снижалась, но в меньшей степени, либо оставалась на прежнем уровне (G/G). У спортсменов же с большим стажем занятий (группа III) выявлена большая частота генотипов, благоприятствующих физической работоспособности (R/R, Ala/Ala, Gly/Gly), а реже был отмечен генотип (T/T), ассоциированный с низкой активностью NO-синтазы. Полученные данные свидетельствует о том, что в процессе отбора отсеиваются спортсмены с неблагоприятными генотипами по многим причинам, одной из которых является их генетически обусловленная низкая работоспособность, выявляемая в том числе и аллельными вариантами их генотипов по полиморфным локусам изученных четырех генов. Следовательно, данные генетического анализа могут использоваться в процессе подготовки спортсме-нов-единоборцев в спортивных школах. Разработка тренировочных программ с учетом индивидуальных особенностей спортсмена или группы спортсменов с учетом данных их генотипирования может привести к росту спортивных достижений при сохранении здоровья и увеличения спортивного долголетия. Таким образом, полученные результаты исследования показали, что изучение генетического профиля позволяет выявить перспективных спортсменов, положительно реагирующих на физические нагрузки, в отличие от спортсменов, для которых такие нагрузки нежелательны. Наличие благоприятных генотипов необходимо учитывать наряду с другими факторами, влияющими на достижения единоборцев в спортивной карьере. Благодарности Выражаем искреннюю благодарность за возможность выполнения молекулярно-генетического анализа тренерам, медицинским работникам, спортсменам из школ МБОУ ДОД «СДЮШОР по карате»; КГБУ ДО «СДЮСШОР по дзюдо и самбо»; МАУ ДО «СДЮСШОР по дзюдо и самбо» г. Перми. Авторство Боронникова С. В. внесла существенный вклад в концепцию и дизайн исследования, получение, анализ и интерпретацию данных, подготовила первый вариант статьи, существенно переработала его на предмет важного интеллектуального содержания, окончательно утвердила присланную в редакцию рукопись; Васильева Ю. С. внесла существенный вклад в концепцию и дизайн исследования, получение, анализ и интерпретацию данных, существенно переработала на предмет важного интеллектуального содержания; Бурлуцкая М. Ю. внесла существенный вклад в концепцию и дизайн исследования, получение, анализ и интерпретацию данных; Гаврикова Е. П. подготовила первый вариант статьи Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

About the authors

S. V. Boronnikova

Perm State University

Email: svboronnikova@yandex.ru
Perm, Russia

Yu. S. Vasilyeva

Perm State University

Perm, Russia

M. Y. Burlutskaya

Perm State University

Perm, Russia

E. P. Gavrikov

Perm State University; INVITRO-Ural

Chelyabinsk, Russia

References

Supplementary files