Сульфидная минеральная вода как донор сигнальных молекул эндогенного сероводорода
- Авторы: Ходасевич Л.С.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО "Сочинский государственный университет
- Раздел: СИСТЕМАТИЧЕСКИЕ ОБЗОРЫ
- Статья получена: 31.12.2024
- Статья одобрена: 14.04.2025
- Статья опубликована: 03.06.2025
- URL: https://hum-ecol.ru/1728-0869/article/view/643567
- DOI: https://doi.org/10.17816/humeco643567
- ID: 643567
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Аннотация
В последние десятилетия сероводород (H2S) признан важным газотрансмиттером, играющим существенную роль, как в нормальных физиологических процессах, так и при развитии различных заболеваний. Экспериментально подтверждено, что H2S синтезируется в тканях животных, оказывая разнообразное физиологическое воздействие на сердечно-сосудистую, нервную и другие системы организма. Необходимость изучения роли сероводорода привела к поиску специальных химических веществ, способствующих проведению лабораторных исследований этого газа. В качестве доноров эндогенного H2S рассматриваются соединения, содержащие сульфид водорода, включая сульфидную минеральную воду, применяемую в бальнеологии.
Цель. Обосновать роль сульфидной минеральной воды как донора сигнальных молекул эндогенного сероводорода.
Материал и методы. В исследовании применялся метод систематического обзора научной литературы за последние 20 лет. Анализ публикаций проводился с использованием электронных баз данных РИНЦ, PubMed, Google Scholar и MEDLINE. Поиск осуществлялся по ключевым словам "газотрансмиттер", "эндогенный сероводород" и "сероводородная бальнеотерапия". В результате было отобрано 57 публикаций, наиболее релевантных теме исследования.
Результаты. Сероводород (H2S) принадлежит к группе газотрансмиттеров — газообразных сигнальных молекул, вырабатываемых организмом человека и животных. Эти молекулы играют важную роль в регуляции клеточной активности и выступают в качестве медиаторов различных процессов. H2S оказывает многогранное физиологическое воздействие на различные системы организма, включая головной мозг, где он может влиять на эмоциональное состояние и поведение. В качестве источников эндогенного сероводорода могут служить газообразный H2S, водные растворы гидросульфида и сульфида натрия, сульфидная минеральная вода и карбонилсульфид. Терапевтический эффект наружного применения сероводородных вод обусловлен наличием в них сульфида водорода в свободном, полусвязанном и связанном состояниях. H2S проникает в кровь через кожу, слизистые оболочки и дыхательные пути. Сульфидные ванны, активируя полиморфно-ядерные мононуклеары, способствуют репаративной регенерации и упорядочивают структуру коллагеновых волокон в рубцовой ткани после ожогов. Нарушение баланса эндогенного сероводорода, как его избыток, так и дефицит, может быть связано с развитием ряда нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона и болезнь Альцгеймера.
Заключение. Сульфидные минеральные воды представляют собой значимую группу вод со специфическим химическим составом. Они служат источником сигнальных молекул эндогенного сероводорода, а положительные результаты бальнеотерапии подтверждают эффективность лечения с использованием данного типа минеральных вод.
Ключевые слова. газотрансмиттер, эндогенный сероводород, сероводородная бальнеотерапия.
Полный текст
Введение
Сероводород (H2S), или сульфид водорода, — это бесцветный, легко воспламеняющийся газ, являющийся серным аналогом воды. Благодаря слабым межмолекулярным связям он существует в газообразном состоянии [1]. Токсичные концентрации H2S могут накапливаться в канализационных системах, кожевенных чанах, выгребных ямах, серных рудниках и угольных шахтах. Кроме того, сероводород образуется в качестве побочного продукта в металлургической и целлюлозно-бумажной промышленности. В естественных условиях H2S выделяется при разложении органических веществ растительного и животного происхождения, а также в процессах гниения. Источниками сероводорода также являются бурение, добыча и переработка серосодержащего природного газа, нефтяные выбросы, вулканическая активность и месторождения серы [2, 3].
Неудивительно, что во многих публикациях, в том числе посвященных токсикологическим исследованиям, сероводород относят к категории экологических токсинов. История изучения H2S как ядовитого вещества для окружающей среды берет начало в 1700 году, с наблюдений итальянского врача Бернардино Рамаццини. В своей книге «De Morbis Artificum Diatriba» он описал раздражение глаз и воспаление, вызванные «канализационным газом» у работников, занимающихся очисткой сточных вод [4]. Долгое время сероводород считался исключительно ядовитым газом, способным привести к летальному исходу в результате острой ингаляционной интоксикации при вдыхании высоких концентраций [1, 3].
В последние десятилетия выявлена важная роль сероводорода в качестве газотрансмиттера (ГТ) в условиях нормы и патологии. Установлен синтез его в тканях экспериментальных животных, что проявляется целым рядом физиологических эффектов в сердечно-сосудистой, нервной и пищеварительной системах [5]. Потребность в экзогенном источнике H2S ставит перед исследователями уникальную задачу – поиска химических инструментов, которые могут облегчить изучение этого газа в лабораторных условиях. Соединения, которые разлагаются в ответ на определённый сигнал, высвобождая сульфид водорода, называются донорами сероводорода. Они включают в себя широкий спектр функциональных групп и систем доставки, некоторые из которых имитируют строго контролируемое эндогенное происхождение в ответ на определённые биологически значимые условия [6].
В то же время, сульфидная (сероводородная) бальнеотерапия давно и успешно применяется в санаторно-курортной практике. Лечебные свойства сульфидных минеральных вод признаны медицинским сообществом, а курорты, использующие их для общих и местных ванн, орошений, аппликаций и других процедур (Бакирово, Красноусольск, Горячий Ключ, Сочи, Пятигорск, Талги, Усть-Качка, Хилово, Ключи, Кемери и др.), пользуются заслуженной популярностью [7]. Терапевтический эффект сульфидных минеральных вод традиционно связывают с действием экзогенного сероводорода.
Поэтому целью настоящего обзора литературы является обоснование возможной роли сульфидной минеральной воды как донора сигнальных молекул эндогенного сероводорода.
Материал и методы
В данном исследовании был проведен систематический обзор научной литературы за последние 20 лет. Анализ публикаций осуществлялся с использованием электронных баз данных РИНЦ, PubMed, Google Scholar и MEDLINE. Поиск проводился по ключевым словам "gas transmitter" (газотрансмиттер), "endogenous hydrogen sulfide" (эндогенный сероводород) и "hydrogen sulfide balneotherapy" (сероводородная бальнеотерапия). Критериями включения в обзор являлись: соответствие дизайну научных исследований, формат систематического обзора, наличие подробных аннотаций с результатами исследований. В результате поиска было отобрано 57 наиболее релевантных теме исследования публикаций.
Результаты
Газотрансмиттеры (ГТ) — это эндогенные молекулы химических соединений, находящиеся в газообразном состоянии при нормальной температуре тела и атмосферном давлении. Они синтезируются и высвобождаются в биологических системах, выполняя функцию передачи сигнала. Для классификации вещества как газотрансмиттера необходимо выполнение нескольких условий: вещество должно быть газом; образовываться в организме эндогенно и/или с участием ферментов; вызывать определенные физиологические эффекты при экзогенном введении; иметь специфический механизм инактивации [8].
Открытие газообразных сигнальных молекул ознаменовало начало новой эры в биомедицинских исследованиях, подчеркнув важную роль этих молекул в физиологии млекопитающих [1]. В конце 1970-х годов, после открытия оксида азота (NO), соединения, способные свободно проникать через клеточные мембраны, были выделены в особую группу сигнальных молекул — газотрансмиттеров (газомедиаторов) [9, 10]. В начале 1990-х годов к этой группе добавился монооксид углерода (CO). Сероводород был признан третьим газотрансмиттером в конце 1990-х годов, когда была экспериментально подтверждена его способность синтезироваться в тканях головного мозга и регулировать клеточные функции у животных. Сформулированная в 2002 году концепция газотрансмиттеров стала отправной точкой для развития нового направления в изучении механизмов клеточной сигнализации [11]. В целях стимулирования биомедицинских исследований в области газотрансмиттеров и обмена научной информацией в 2011 году была создана «Европейская сеть по газотрансмиттерам» [1].
В клетках млекопитающих газотрансмиттеры выполняют сигнальные функции, инициируя физиологические и биохимические изменения, а также участвуя в регуляции и модуляции различных процессов в организме [12-15]. Оксид азота (NO), монооксид углерода (CO) и сероводород (H2S) долгое время считались токсичными для человека газами. Однако относительно недавно было обнаружено, что эти соединения синтезируются клетками организма и действуют как сигнальные молекулы, осуществляя аутокринную и паракринную регуляцию в различных органах человека и животных [16]. В настоящее время к газотрансмиттерам также относят диоксид серы (SO2), который играет важную роль в регуляции функций эндотелиальных клеток и защите их от повреждений [17, 18].
С начала XX века сероводород (H2S) был идентифицирован как продукт жизнедеятельности бактерий. В дальнейшем была установлена его роль в развитии заболеваний пародонта (связанных с бактериальной флорой полости рта), нарушении функций эпителиальных клеток кишечника (вследствие воздействия энтеральной бактериальной флоры), а также в формировании устойчивости бактерий к антибиотикам. Начиная с 1940-х годов, исследователи в различных областях биологии млекопитающих выявили, что H2S является продуктом эндогенных ферментативных реакций. Его функции, в частности, в сердечно-сосудистой и нервной системах, стали предметом интенсивного изучения в последние десятилетия [4].
Несмотря на то, что кишечная микрофлора продуцирует сероводород, он не попадает в кровоток, поскольку ферменты кишечного эпителия разрушают сульфиды. Этот механизм защищает клетки от воздействия высоких локальных концентраций H2S и предотвращает его проникновение в системный кровоток [13]. Сероводород синтезируется в тканях млекопитающих и оказывает разнообразное физиологическое воздействие на сердечно-сосудистую, нервную и пищеварительную системы [5]. По мнению R. Wang [14], признание сероводорода газотрансмиттером открывает новые перспективы в изучении процессов сульфирования белков и взаимодействия H2S с другими газотрансмиттерами. Эти исследования могут пролить свет на патогенез многих заболеваний, связанных с нарушениями метаболизма сероводорода.
Одним из ключевых механизмов действия сероводорода является модификация белков. H2S, будучи сильным восстановителем, способен разрывать дисульфидные связи. Другим механизмом действия является присоединение атома серы к тиоловой группе (сульфгидрирование). Такая химическая модификация белков приводит к изменению их конформации и, как следствие, функциональной активности. Изменение конформации обусловлено вращением вокруг одной или нескольких одинарных сигма-связей, что приводит к новому пространственному расположению атомов в молекуле. Кроме того, мишенями для H2S в клетке могут быть ионные каналы, мембранные и внутриклеточные ферменты, различные белки и другие молекулы [19].
Эндогенный сероводород продуцируется тремя ферментами: цистатионин-β-синтазой (CBS), цистатионин-γ-лиазой (CSE) и 3-меркаптопируватсульфотрансферазой (3MST). Предполагается, что в центральной нервной системе H2S образуется преимущественно в астроцитах нейроглии при участии CBS, а в нейронах — при участии 3MST. Считается, что сероводород играет важную роль в когнитивных процессах, формировании памяти, регуляции сердечно-легочной деятельности и нейропротекции. Есть основания полагать, что в периферической нервной системе H2S участвует в вегетативной регуляции сердечно-сосудистой, дыхательной и пищеварительной систем, а также в процессах обезболивания и воспаления [20].
Наряду с увеличением числа публикаций, посвященных биологической роли H2S, активно ведутся поиски доноров сероводорода, которые могли бы использоваться в качестве исследовательских инструментов и потенциальных лекарственных средств. Это привело к разработке различных стратегий высвобождения данного газотрансмиттера. Во многих исследованиях на модельных системах применяют прямую ингаляцию газообразного сероводорода или водные растворы гидросульфида натрия (NaSH) и сульфида натрия (Na2S). Однако такие подходы не воспроизводят процессы эндогенного образования H2S. Это явное несоответствие подчеркивает необходимость разработки более эффективных доноров сероводорода [21].
C.M. Levinn и соавторы [21] впервые предложили использовать соединения, высвобождающие карбонилсульфид (COS), в качестве нового класса доноров эндогенного сероводорода. Этот подход, вдохновленный широко применяемой стратегией пролекарств на основе карбаматов, основан на использовании самоиммолирующихся тиокарбаматов для контролируемого высвобождения COS. В свою очередь, COS быстро превращается в H2S под действием широко распространенного фермента карбоангидразы (CA).
Низкие эндогенные концентрации сероводорода затрудняют точное определение его биологических функций. Поэтому для изучения физиологической роли H2S используют методы экзогенной доставки этого газа в клетки и ткани экспериментальных животных. Необходимость в экзогенных источниках H2S ставит перед исследователями задачу разработки специальных химических инструментов, облегчающих изучение сероводорода в лабораторных условиях. Доноры сероводорода — это соединения, способные высвобождать H2S в ответ на определенный стимул. Они характеризуются разнообразием функциональных групп и систем доставки. Некоторые доноры имитируют строго регулируемые процессы эндогенного образования H2S в ответ на специфические биологические сигналы [6].
Сульфидные (сероводородные) минеральные воды могут служить одним из источников экзогенного сероводорода. Эти воды издавна привлекали внимание людей своим специфическим "запахом тухлых яиц" и приписываемыми сере и ее соединениям лечебными свойствами [22]. Сульфидные минеральные воды представляют собой природные воды с различной минерализацией и ионным составом, содержащие более 10 мг/л общего сероводорода. В зависимости от концентрации H2S выделяют слабосероводородные воды (10-50 мг/л), воды средней концентрации (50-100 мг/л), крепкие (100-250 мг/л) и очень крепкие (более 250 мг/л) воды [23].
Сульфидная бальнеотерапия применяется в санаторно-курортной практике уже более 150 лет. В России одним из наиболее известных источников сульфидных минеральных вод является "Мацеста". Сероводородная минеральная вода служит основным лечебным фактором на бальнеологическом курорте Сочи, дата основания которого — 15 сентября 1902 года. В этот день у естественного источника "серных вод" была пробурена первая скважина и построена бальнеолечебница [24].
Многолетний опыт изучения сульфидных минеральных вод привел к необходимости систематизации накопленных данных. Эту задачу выполнил В.М. Куканов, опубликовав в 1968 году монографию «Процессы формирования сероводородных вод типа Мацеста» [25]. Многолетнее использование данных минеральных вод в санаторно-курортном лечении позволило определить оптимальные параметры проведения процедур: периодичность, кратность, продолжительность, сезонность, совместимость с другими методами лечения, а также оптимальную концентрацию сероводорода в ваннах. В связи с востребованностью сероводородной бальнеотерапии в настоящее время актуальными остаются изучение результатов ее применения, разработка новых лечебных комплексов на основе сульфидных минеральных вод и профилактика возможных осложнений. В практике сероводородной бальнеотерапии встречаются случаи непереносимости сульфидных ванн, связанные как с бальнеологической реакцией, так и с токсическим действием сероводорода [23].
Большинство исследователей рассматривают реакцию организма на бальнеопроцедуру как физиологически закономерный процесс адаптации к изменению условий окружающей среды и воздействию комплекса химических, термических и механических факторов минеральных вод. Эта сложная приспособительная реакция, проявляющаяся рядом физиологических, биохимических, биофизических, иммунологических и других изменений, имеет оздоровительную направленность и лежит в основе терапевтического действия бальнеологических процедур, не требуя медикаментозной коррекции [26].
Терапевтический эффект наружного применения сульфидных вод обусловлен, прежде всего, наличием в них свободного сероводорода, обладающего высокой химической активностью и оказывающего значительное влияние на метаболизм. Сероводород проникает в организм из воды через кожу, слизистые оболочки и дыхательные пути. Время циркуляции H2S в крови очень короткое, так как он быстро окисляется в печени и выводится из организма в виде сульфатов [22].
Сероводород способствует увеличению содержания сульфгидрильных и дисульфидных групп, активирует глутатион и ферментные системы, повышает энергетический потенциал клеток и тканей, стимулирует регенерацию, нормализует процессы возбуждения и торможения в центральной нервной системе. Влияние сульфидных вод на обменные процессы и активность сульфгидрильных групп, входящих в состав многих ферментов, обусловлено непосредственным участием сероводорода и его соединений в биохимических реакциях. Терапевтический эффект сульфидных вод связывают с проникновением H2S и продуктов его метаболизма в микроциркуляторное русло и их воздействием на эндотелий капилляров [27-29].
Теоретической основой для применения сульфидной бальнеотерапии послужили работы профессоров В.И. Сухарева и З.Н. Гржебина, которые в 1940-х годах возглавляли кожную клинику Сочинского бальнеологического института. Они изучали влияние сероводородной минеральной воды на патологические процессы в коже. Оба ученых отмечали стимулирующее воздействие мацестинской сероводородной минеральной воды на функциональное состояние соединительной ткани [30].
Установлено, что изменения внутриклеточного метаболизма зависят от концентрации сероводорода. Это является одной из основных причин снижения терапевтического эффекта при высоких концентрациях H2S. Низкие и средние концентрации сероводорода (25-150 мг/л) способствуют увеличению потребления кислорода митохондриями, тогда как высокие концентрации (300-400 мг/л) приводят к разобщению процессов тканевого дыхания и фосфорилирования [16]. Низкие концентрации H2S обладают цитопротекторным действием, в то время как высокие концентрации проявляют цитотоксичность. В наномолярных концентрациях сероводород действует как цитопротектор в митохондриях, поддерживая энергетический метаболизм, служа субстратом для дыхательной цепи, предотвращая апоптоз и стимулируя митохондриальный биогенез [31]. При более высоких концентрациях H2S подавляет дыхательную цепь, связываясь с цитохромоксидазой и ингибируя ее активность [32].
Известно, что воздействие сероводородной минеральной воды на кожу пациентов стимулирует образование провоспалительных цитокинов. В местах непосредственного контакта минеральной воды с кожей наблюдается расширение кровеносных сосудов и их переполнение кровью. Особенно заметной реакцией, привлекающей внимание, как исследователей, так и пациентов, является выраженное покраснение кожи во время сероводородной бальнеотерапии. Гиперемия кожи носит фазный характер и включает стадии активной гиперемии, последующей ишемии и восстановления нормальной окраски. Развитие и интенсивность гиперемии зависят от концентрации сероводорода в воде и особенностей микроциркуляции у пациента [29].
Токсические осложнения сероводородной бальнеотерапии, в том числе возникающие при самолечении без медицинского контроля [23], по своим проявлениям схожи с синдромом системной воспалительной реакции (SIRS). Этот синдром, обычно вызванный дисбалансом про- и противовоспалительных реакций организма, индуцированных эндо- и экзотоксинами микроорганизмов, цитокинами и медиаторами при сепсисе, может быть также обусловлен неинфекционными факторами [33], включая такой мощный восстановитель, как сероводород (H2S).
Сульфидные минеральные воды считаются одним из наиболее эффективных бальнеологических факторов, применяемых для реабилитации пациентов после термических ожогов. Санаторно-курортное лечение, включающее сульфидную бальнеотерапию в сочетании с лечебной физкультурой и другими курортными факторами, способствует осветлению пораженных участков кожи, уменьшению ощущения стянутости и напряжения рубцов, повышению их эластичности, увеличению объема движений в суставах и восстановлению тактильной чувствительности [30].
Активируя полиморфно-ядерные мононуклеары, сероводород стимулирует репаративную регенерацию и упорядочивает структуру коллагеновых волокон в рубцовой ткани, повышая ее растяжимость и эластичность. Это связано со способностью H2S модифицировать белки путем разрыва дисульфидных связей. Предположительно, такая химическая модификация белков, в частности коллагена, включая сульфгидрирование (присоединение атома серы к тиоловой группе), приводит к изменению конформации белковых молекул и их функциональной активности [19].
Несмотря на обилие публикаций, посвященных сероводороду, наше понимание его роли в нормальных и патологических процессах остается неполным [16]. Тонкая регуляция синтеза и метаболизма эндогенного H2S критически важна для поддержания оптимальной функции клеток, поскольку как избыточное образование, так и дефицит сероводорода могут способствовать развитию заболеваний. Нарушения регуляции пути обратного транссульфирования, в результате которого образуется H2S, наблюдаются при некоторых нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона и болезнь Альцгеймера. В связи с этим, применение доноров сероводорода или стимуляция обратного транссульфирования показали свою эффективность в лечении этих нейродегенеративных состояний [34].
Болезнь Альцгеймера — распространенное нейродегенеративное заболевание, характеризующееся прогрессирующим снижением когнитивных функций, изменением личности и различными нейропсихиатрическими симптомами. Патогенез болезни Альцгеймера связан с апоптозом и повреждением нейронов, вызванными отложением бета-амилоида и окислительным стрессом [35-38]. Уровень сероводорода (H2S) в головном мозге пациентов с болезнью Альцгеймера ниже, чем у здоровых людей того же возраста [39]. В экспериментальной модели сосудистой деменции у крыс наблюдалось снижение уровня H2S в плазме крови. Внутривенное введение NaHS (донора H2S) обеспечивало нейропротекцию и улучшало показатели обучения и памяти в поведенческих тестах [40]. Другое исследование показало, что применение сероводородной минеральной воды замедляло прогрессирование болезни Альцгеймера [41]. Благоприятное влияние сероводорода на когнитивные функции, пространственное восприятие и память, а также его нейропротекторные эффекты, продемонстрированные как в экспериментах на крысах [35, 38], так и в клинических исследованиях [42], дают основания рассчитывать на успех в борьбе с болезнью Альцгеймера.
Болезнь Паркинсона — это хроническое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, характеризующееся дегенерацией дофаминергических нейронов в черной субстанции среднего мозга и образованием телец Леви в цитоплазме выживших нейронов [43, 44]. Результаты экспериментальных исследований на животных показали, что ингаляция или инъекции доноров H2S предотвращали развитие нарушений, характерных для болезни Паркинсона [45-48].
Черепно-мозговая травма (ЧМТ) является одной из ведущих причин смерти в мире. Нарушения памяти и когнитивные дисфункции — два распространенных последствия ЧМТ. Быстрое и чрезмерное образование свободных радикалов кислорода также связано с вторичным повреждением нейронов [49, 50]. S.A. Karimi и соавторы [49] продемонстрировали нейропротекторный эффект внутрибрюшинного введения NaHS при нарушениях памяти, вызванных ЧМТ у крыс. M. Zhang и соавторы [51] выявили нейромодулирующее действие сероводорода: инъекции гидросульфида натрия уменьшали объем поражения головного мозга. Нейропротекторный эффект NaHS был также показан при других патологических состояниях [52-55]. Эти результаты подтверждаются данными об изменении уровней CBS и сероводорода в различных отделах головного мозга в экспериментальных моделях ЧМТ [51].
Болезнь Хантингтона — наследственное нейродегенеративное заболевание, характеризующееся нейротоксичностью, поведенческими расстройствами, нарушением координации движений и окислительным стрессом. B.D. Paul и соавторы [34, 56] показали, что в экспериментальных моделях болезни Хантингтона наблюдается снижение уровня цистатионин-γ-лиазы (CSE) в тканях млекопитающих. Дефицит этого фермента, участвующего в биосинтезе цистеина, приводит к снижению продукции эндогенного сероводорода, дегенерации нейронов и прогрессированию заболевания.
Недавние исследования показали, что у пациентов с синдромом Дауна уровень фермента цистатионин-β-синтазы (CBS) выше, чем у здоровых людей. Предполагается, что избыточная экспрессия CBS является причиной когнитивных нарушений у детей с этой хромосомной патологией и может способствовать развитию болезни Альцгеймера в зрелом возрасте. Кроме того, избыточная продукция H2S также ассоциирована с этилмалоновой энцефалопатией [57].
Заключение
Сульфидные (сероводородные) минеральные воды представляют собой важную группу вод со специфическим химическим составом, широко и эффективно применяемых в бальнеологии. Они характеризуются наличием сероводорода, который может присутствовать в свободном (молекулярном), полусвязанном (гидросульфид-ион) и связанном (сульфид-ион) состояниях. Признание сероводорода газотрансмиттером открывает новые возможности для фармакологических исследований и разработки препаратов, регулирующих метаболизм и концентрацию H2S в тканях и органах при различных заболеваниях.
Опубликованные данные свидетельствуют о важной роли эндогенного сероводорода в физиологии и патологии человека и животных. Несмотря на продолжающиеся дискуссии относительно сигнальных путей, полезных и вредных эффектов газотрансмиттеров, их участие в межклеточной коммуникации является общепризнанным фактом. Изучение этих молекул, особенно их роли в центральной нервной системе, находится на начальном этапе. Дальнейшие исследования должны быть сосредоточены на изучении комбинированного действия газотрансмиттеров и выяснении сигнальных путей, связанных с их антагонистическими эффектами. Это позволит разработать новые терапевтические подходы к лечению различных неврологических заболеваний.
Анализ литературы показывает, что сульфидная минеральная вода служит источником сигнальных молекул эндогенного сероводорода, а эффективность бальнеотерапии подтверждает ее терапевтическую ценность. Концепция газотрансмиттеров может потребовать пересмотра показаний и противопоказаний к сульфидной бальнеотерапии, а также корректировки параметров бальнеологических процедур, таких как периодичность, кратность, продолжительность, оптимальная концентрация сероводорода в ваннах, орошениях и аппликациях. Учитывая, что газотрансмиттеры являются регуляторами и медиаторами клеточной активности и могут влиять на функционирование всего организма, включая головной мозг, эмоциональное состояние и поведение, можно ожидать расширения спектра применения бальнеотерапии и включения новых нозологических форм в перечень показаний к данному методу лечения.
В связи с высокой востребованностью сероводородной бальнеотерапии в настоящее время актуальными задачами остаются изучение результатов ее применения, разработка новых лечебных комплексов на основе сульфидных минеральных вод и профилактика возможных осложнений. Эти исследования могут стать отправной точкой для развития приоритетного направления в бальнеологии — изучения механизмов клеточной сигнализации в рамках фундаментальных и прикладных научных исследований.
Об авторах
Леонид Сергеевич Ходасевич
ФГБОУ ВО "Сочинский государственный университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: nic_kir@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4676-0972
SPIN-код: 3748-9802
д.м.н., профессор, зам. руководителя филиала по науке
Россия, 354000 г. Сочи, Пластунская 94Список литературы
- 1. Panthi, S., Manandhar S., Gautam K. Hydrogen sulfide, nitric oxide, and neurodegenerative disorders // Transl Neurodegener. 2018. Vol. 7. P. 3. doi: 10.1186/s40035-018-0108-x
- 2. Тарасов В.Н., Челнокова Н.В., Тарасова В.А. Возможные факторы риска у рабочих при бурении, добыче и переработке природного газа с высоким содержанием сероводорода // Успехи современного естествознания. 2007. N 10. P. 130-133.
- 3. Shefa U., Kim M.S., Jeong N.Y., Jung J. Antioxidant and Cell-Signaling Functions of Hydrogen Sulfide in the Central Nervous System. Oxid Med Cell Longev // 2018. Vol. 2018. P. 1873962. doi: 10.1155/2018/1873962
- 4. Szabo C. A timeline of hydrogen sulfide (H2S) research: From environmental toxin to biological mediator. Biochem Pharmacol // 2018. Vol. 149. P. 5-19. doi: 10.1016/j.bcp.2017.09.010
- 5. Łowicka E, Bełtowski J. Hydrogen sulfide (H2S) - the third gas of interest for pharmacologists // Pharmacol Rep. 2007. Vol. 59. N 1. P. 4-24
- 6. Powell C..R., Dillon K.M., Matson J.B. A review of hydrogen sulfide (H2S) donors: Chemistry and potential therapeutic applications Biochem Pharmacol // 2018. Vol. 149, P. 110-123. doi: 10.1016/j.bcp.2017.11.014
- 7. Олефиренко В.Т. Водо-теплолечение. М.: Медицина, 1970. 208 с.
- 8. Муравьев А.В. Роль газовых медиаторов (СО, NO и H2 S) в регуляции кровообращения: анализ участия микрореологии клеток крови // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2021. Том 20. № 1. С. 91–99. doi: 10.24884/1682-6655-2021-20-1-91-99
- 9. Urazaev A.Kh., Zefirov A.L Physiological role of a nitric oxide // Успехи физиол. наук. 1999. Т. 30. № 1. С. 63-72.
- 10. Ignarro L.J., Byrns R.E., Buga G.M., Wood K.S. Endothelium-derived relaxing factor from pulmonary artery and vein possesses pharmacologic and chemical properties identical to those of nitric oxide radical // Circ. Res. 1987. Vol. 61. N 6. P. 866-879. doi: 10.1161/01.res.61.6.866
- 11. Wang R. Physiological implications of hydrogen sulfide: a whiff exploration that blossomed // Physiol. Rev. 2012. Vol. 92. P. 791-896. doi: 10.1152/physrev.00017. 2011
- 12. Gadalla M.M., Snyder S.H. Hydrogen sulfide as a gasotransmitter // J. Neurochem. 2010. Vol. 113. N 1. P. 14-26. doi: 10.1111/j.1471-4159.2010.06580.x
- 13. Wang R. Signal Transduction and the Gasotransmitters. NO, CO and H2S in Biology and Medicine. Totowa, 2004. 378 pp.
- 14. Wang R. Two's company, three's a crowd: can H2S be the third endogenous gaseous transmitter? // FASEB J. 2002. Vol, 16. N 13. P. 1792-1798. doi: 10.1096/fj.02-0211hyp .
- 15. Гусакова С.В., Смаглий Л.В., Бирулина Ю.Г., Ковалев И.В., Носарев А.В., Петрова И.В., Реутов В.П. Молекулярные механизмы действия газотрансмиттеров NO, CO и H2S в гладкомышечных клетках и влияние NO-генерирующих соединений (нитратов и нитритов) на среднюю продолжительность жизни // Успехи физиологических наук, 2017, Том 48, № 1 с. 24–52.
- 16. Ситдикова Г.Ф., Яковлев А.В., Зефиров А.Л. Газомедиаторы: от токсических эффектов к регуляции клеточных функций и использованию в клинике // Бюлл. сибир. мед. 2014. Том 13, № 6. С. 185-200. doi: 10.20538/1682-0363-2014-6-185-200
- 17. Huang Y/Q., Jin H.F., Zhang H., Tang C.S., Du J.B. Interaction among Hydrogen Sulfide and Other Gasotransmitters in Mammalian Physiology and Pathophysiology. In: Zhu Y.C. (eds) Advances in Hydrogen Sulfide Biology. Advances in Experimental Medicine and Biology. 2021. Vol 1315. Springer, Singapore. doi: 10.1007/978-981-16-0991-6_9
- 18. Zhang D., Wang X., Tian X., Zhang L., Yang G., Tao Y., Liang C., Li K., Yu X., Tang X., Tang C., Zhou J., Kong W., Du J., Huang Y., Jin H. The Increased Endogenous Sulfur Dioxide Acts as a Compensatory Mechanism for the Downregulated Endogenous Hydrogen Sulfide Pathway in the Endothelial Cell Inflammation // Front. Immunol. 2018. Vol. 30. N 9. P. 882. doi: 10.3389/fimmu
- 19. Hermann A., Sitdikova G.F., Weiger T. Gase als zellulare Signalstoffe // Biol. Unserer Zeit. 2010. Vol. 40. P. 185–193. doi: 10.1002/biuz.201010422
- 20. Rong W., Kimura H., Grundy D. The neurophysiology of hydrogen sulfide // Inflamm Allergy Drug Targets. 2011. Vol; 10. N 2. P. 109-117. doi: 10.2174/187152811794776295
- 21. Levinn C.M., Cerda M.M., Pluth M.D. Development and Application of Carbonyl Sulfide-Based Donors for H2S Delivery // Acc. Chem. Res. 2019. Vol. 52. N 9. P. :2723-2731. doi: 10.1021/acs.accounts.9b00315
- 22. Маньшина Н.В. Курортология для всех. За здоровьем на курорт. М.: Вече, 2007. 592 с.
- 23. Ходасевич Л.С. Токсические осложнения сероводородной бальнеотерапии в санаторно-курортной практике // Вопросы курортологии, физтотерапии и лечебной физической культуры. 2015. Том 92. № 5. С. 61-66. doi: 10.17116/kurort2015561-66
- 24. Пастушенко Ю.Н. Минеральные воды федерального курорта Сочи. Сочи: ООО «Бальнеологический курорт «Мацеста» (холдинг) г. Сочи», 2006. 218 с.
- 25. Ходасевич Л.С., Утехина В.П., Рыжков Н.Т. К 100-летию со дня рождения Василия Михайловича Куканова (1904-1978) // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2004. № 6. С. 49-50.
- 26. Лузгина Н.Г., Шкурупий В.А., Потапова О.В., Девизорова О.В. Патогенетические особенности бальнеологической реакции у больных атопическим дерматидом при восстановительном лечении природной высокоминерализованной водой // Российский аллергологический журнал. 2009. № 6. С. 18-25.
- 27. Цопиков А.С., Кузнецов В.М. Использование мацестинских орошении в комплексном лечении больных с послеожоговыми келоидными рубцами: Информационно-методическое письмо. Сочи, 1986. 13 с.
- 28. Ибадова Г.Д. Медицинская реабилитация больных остеоартрозом на курорте Сочи. Сочи: РИО СГУТиКД, 2005. 226 с.
- 29. Куртаев О.Ш., Гречкина З.Ф., Ходасевич Л.С. Влияние сероводородной бальнеотерапии на микроциркуляцию при артериальной гипертензии // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2004. № 4. С. 4-7.
- 30. Ходасевич Л.С., Миронов В.И., Рассоха И.А., Попов Г.К., Шарапова С.А. Сероводородная бальнеотерапия в комплексном санаторно-курортном лечении // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2024. Том 101. № 3. С. 33–41. doi: 10.17116/kurort202410103133
- 31. Murphy B., Bhattacharya R., Mukherjee P. Hydrogen sulfide signaling in mitochondria and disease // FASEB J. 2019. Vol. 33. P. 13098-13125. doi: 10.1096/fj.201901304R
- 32. Nicholls P., Marshall D.C., Cooper C.E., Wilson MT. Sulfide inhibition of and metabolism by cytochrome c oxidase // Biochem. Soc. Trans. 2013. Vol. 41. N 5. P. 1312-1316. doi: 10.1042/BST20130070
- 33. Бобровницкий И.П., Ходасевич Л.С., Ибадова Г.Д., Куртаев О.Ш. Механизм действия сероводородной бальнеотерапии в свете представлений о синдроме системного воспалительного ответа // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2005. № 3. С. 47-52.
- 34. Paul B.D., Snyder S.H. Gasotransmitter hydrogen sulfide signaling in neuronal health and disease // Biochem. Pharmacol. 2018 Vol. 149. P. 101-109. doi:1016/j.bcp.2017.11.019
- 35. Gong Q.H., Wang Q., Pan L.L., Liu X.H., Huang H., Zhu Y.Z. Hydrogen sulfide attenuates lipopolysaccharide-induced cognitive impairment: a pro-inflammatory pathway in rats // Pharmacol. Biochem. Behav. 2010. Vol. 96. N 1. P. 52-58. doi: 10.1016/j.pbb.2010.04.006
- 36. Tang X.Q., Yang C.T., Chen J., Yin W.L., Tian S.W., Hu B., Feng J.Q., Li Y.J. Effect of hydrogen sulphide on beta-amyloid-induced damage in PC12 cells // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2008. Vol. 35. N 2. P, 180-186. doi: 10.1111/j.1440-1681.2007.04799.x
- 37. Fan H., Guo Y., Liang X., Yuan Y., Qi X., Wang M., Ma J., Zhou H. Hydrogen sulfide protects against amyloid beta-peptide induced neuronal injury via attenuating inflammatory responses in a rat model // J. Biomed. Res. 2013. Vol. 27. N 4. P. 296-304. doi: 10.7555/JBR.27.20120100
- 38. Xuan A., Long D., Li J., Ji W., Zhang M., Hong L., Liu J. Hydrogen sulfide attenuates spatial memory impairment and hippocampal neuroinflammation in β-amyloid rat model of Alzheimer's disease // J. Neuroinflammation. 2012. Vol. 17. N 9. P. 202. doi: 10.1186/1742-2094-9-202
- 39. Eto K, Asada T, Arima K, Makifuchi T, Kimura H. Brain hydrogen sulfide is severely decreased in Alzheimer's disease. Biochem Biophys Res Commun. 2002 May 24;293(5):1485-8. doi: 10.1016/S0006-291X(02)00422-9
- 40. Zhang L.M., Jiang C.X., Liu D.W. Hydrogen sulfide attenuates neuronal injury induced by vascular dementia via inhibiting apoptosis in rats // Neurochem. Res. 2009 Vol. 34. N 11. P. 1984-1992. doi: 10.1007/s11064-009-0006-9
- 41. Giuliani D., Ottani A., Zaffe D., Galantucci M., Strinati F., Lodi R., Guarini S. Hydrogen sulfide slows down progression of experimental Alzheimer's disease by targeting multiple pathophysiological mechanisms // Neurobiol. Learn. Mem. 2013. Vol. 104. P. 82-91. doi: 10.1016/j.nlm.2013.05.006
- 42. Kapiotis S., Laggner H. Hydrogen sulfide scavenges the cytotoxic lipid oxidation product 4-HN //. Neuroto. Res. 2010. Vol. 17. N 3. P. 249-256. doi: 10.1007/s12640-009-9099-9
- 43. Zhang J.Y., Ding Y.P., Wang Z., Kong Y., Gao R., Chen G. Hydrogen sulfide therapy in brain diseases: from bench to bedside // Med. Gas. Res. 2017. Vol. 7. N 2. P. 113-119. doi: 10.4103/2045-9912.208517
- 44. Kida K,, Ichinose F. Hydrogen Sulfide and Neuroinflammation. Handb Exp Pharmacol. 2015;230:181-9. https://doi.org/10.1007/978-3-319-18144-8_9
- 45. Kida K, Yamada M,, Tokuda K., Marutani E., Kakinohana M., Kaneki M., Ichinose F. Inhaled hydrogen sulfide prevents neurodegeneration and movement disorder in a mouse model of Parkinson's disease // Antioxid Redox Signal. 2011. Vol. 15. N 2. P. 343-352. doi: 10.1089/ars.2010.3671
- 46. Hu L.F., Lu M., Tiong C.X., Dawe G.S., Hu G., Bian J.S. Neuroprotective effects of hydrogen sulfide on Parkinson's disease rat models // Aging. Cell. 2010. Vol. 9. N 2. P. 135-146. doi: 10.1111/j.1474-9726.2009.00543.x
- 47. Xie L., Hu L.F., Teo X.Q., Tiong C.X., Tazzari V., Sparatore A., Del Soldato P., Dawe G.S., Bian J.S. Therapeutic effect of hydrogen sulfide-releasing L-Dopa derivative ACS84 on 6-OHDA-induced Parkinson's disease rat model // PLoS One. 2013. Vol. 8. N 4. P. e60200. doi: 10.1371/journal.pone.0060200 .
- 48. Cao X., Cao L., Ding L., Bian J.S. A New Hope for a Devastating Disease: Hydrogen Sulfide in Parkinson's Disease // Mol. Neurobiol. 2018. Vol. 55. N 5. P. 3789-3799. doi: 10.1007/s12035-017-0617-0
- 49. Karimi S.A., Hosseinmardi N., Janahmadi M., Sayyah M., Hajisoltani R. The protective effect of hydrogen sulfide (H2S) on traumatic brain injury (TBI) induced memory deficits in rats // Brain. Res. Bull. 2017. Vol. 134. P. 177-182. doi: 10.1016/j.brainresbull. 2017.07. 014
- 50. Borgens R.B., Liu-Snyder P. Understanding secondary injury // Q. Rev. Biol. 2012. Vol. 87. N 2. P. 89-127. doi: 10.1086/665457
- 51. Zhang M., Shan H., Wang T., Liu W., Wang Y., Wang L., Zhang L., Chang P., Dong W., Chen X., Tao L. Dynamic change of hydrogen sulfide after traumatic brain injury and its effect in mice // Neurochem. Res. 2013. Vol. 38. N 4. P. 714-25. doi: 10.1007/s11064-013-0969-4
- 52. Dai H.B., Xu M.M., Lv J., Ji X.J., Zhu S.H., Ma R.M., Miao X.L., Duan M.L. Mild Hypothermia Combined with Hydrogen Sulfide Treatment During Resuscitation Reduces Hippocampal Neuron Apoptosis Via NR2A, NR2B, and PI3K-Akt Signaling in a Rat Model of Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury // Mol. Neurobiol. 2016. Vol. 53. N 7. P. 4865-73. doi: 10.1007/s12035-015-9391-z
- 53. Li T., Liu H., Xue H., Zhang J., Han X., Yan S., Bo S., Liu S., Yuan L., Deng L., Li G., Wang Z. Neuroprotective Effects of Hydrogen Sulfide Against Early Brain Injury and Secondary Cognitive Deficits Following Subarachnoid Hemorrhage // Brain. Pathol. 2017. Vol. 27, N 1. P.51-63. doi: 10.1111/bpa.12361
- 54. Yonezawa D., Sekiguchi F., Miyamoto M., Taniguchi E., Honjo M., Masuko T., Nishikawa H., Kawabata A. A protective role of hydrogen sulfide against oxidative stress in rat gastric mucosal epithelium // Toxicology. 2007. Vol. 241. N 1-2. P.11-18. doi: 10.1016/j.tox.2007.07.020
- 55. Chu Q.J., He L., Zhang W., Liu C.L., Ai Y.Q., Zhang Q. Hydrogen sulfide attenuates surgical trauma-induced inflammatory response and cognitive deficits in mice // J. Surg. Res. 2013. Vol. 183. N 1. P. 330-336. doi: 10.1016/j.jss.2012.12.003
- 56. Paul B.D., Sbodio J.I., Xu R., Vandiver M.S., Cha J.Y., Snowman A.M., Snyder S.H. Cystathionine γ-lyase deficiency mediates neurodegeneration in Huntington's disease // Nature. 2014. Vol. 509. N 7498. P. 96-100. doi: 10.1038/nature13136
- 57. Kimura H., Shibuya N., Kimura Y. Hydrogen sulfide is a signaling molecule and a cytoprotectant // Antioxid. Redox. Signal. 2012. Vol. 17. N 1. P. 45-57. doi: 10.1089/ars.2011.4345
Дополнительные файлы
