ASSOCIATIONS BETWEEN BLOOD CONCENTRATIONS OF CYTOTOXIC CD8+ CELLS AND LYMPHOCYTE APOPTOSIS IN HEALTHY HUMANS

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

Introduction: Cytotoxic T-lymphocytes play an important role in a specific immune response via a lytic effect in relation to abnormal cells. The number of these cells greatly increases sin pathological states. In addition, an increased cytotoxic activity is a characteristic of the immune response of people living in the Far NorthTherefore, it is important to understand what function cytotoxic T-lymphocytes predominantly perform in healthy people in the North - cytolytic or suppressor? Aim: To assess associations between CD8+ concentration and immune response and apoptotic deaths of the lymphocytes in healthy individuals. Methods: Ninety-three healthy adult residents of the Russian North comprised the sample. Apoptotic lymphocyte death was studied by flow cytometry. FITC-annexine-V and propidium iodide labelled cells were detected. Concentrations of cytokines and apoptosis mediators were assessed by a solid-phase enzyme immunoassay. Neutrophiles, monocytes and phagocytic activity of neutrophils were studied in blood smears stained by Romanowsky's - Giemsa. The level of phenotypic activity of lymphocytes was assessed by double peroxidase labeling using monoclonal antibodies. The data were presented using means, standard deviations, medians, the 1st and the 3rd quartiles. All study participants were divided into two groups: with normal- (0.2-0,4 х109 kl/l) and elevated (more 0,6 х109 kl/l) blood cytotoxic lymphocyte levels. The groups were similar in terms of by age- and gender distribution. Continuous variables were analyzed using Mann-Whitney tests. Results: In individuals with an increased level of cytotoxic CD8+ lymphocytes in peripheral venous blood had greater concentrations of leukocytes (7.4 ± 0.49 х109 cells/l vs. 5.5 ± 0.23 х109, p = 0.003), lymphocytes (2.8 ± 0.17 х109 cells/l vs.1.8 ± 0.07 х109 cells/t p = 0.005), and mature neutrophils (4.1 ± 0.19 х109 cells/l vs. 3.4 ± 0.49 х109 cells/l, p = 0.013). No associations between the level of apoptosis of lymphocytes (AnV+/PI-) and concentrations of sFasL, TRAIL, TNFa, and cytochrome C were observed. Conclusions: Lymphocytes CD8+ in healthy residents of the Russian North perform mainly cytotoxic function, which is not related to apoptotic cellular death.

Full Text

Введение Цитотоксические Т-лимфоциты играют важную роль в специфическом иммунном ответе, осуществляя литическое действие по отношению к инфицированным и опухолевым клеткам организма. Данные лимфоциты способны также оказывать супрессорное действие на клеточное окружение. Фенотипически популяция цитотоксических лимфоцитов неоднородна. Это проявляется различной степенью локализации на клеточной плазматической мембране поверхностных антигенов CD27, CD28, CD45RA и CD62L. На молодых, или «наивных», CD3 + CD8 + лимфоцитах располагаются в основном изоформы CD45RA+CD62L+, данная субпопуляция составляет в среднем до 30 % от общей численности CD3+CD8+. Клетки памяти могут иметь фенотипы CD45RA-CD62L+ (приблизительно 11 % от всей популяции CD3 + CD8+ Т-клеток) и CD45RA- CD62L- (CD45RA-CD62L -CD27 + CD28 + , CD45RA-CD62L -CD27 + CD28 -, CD45RA-CD62L-CD27-CD28-, CD45RA-CD62L-CD27-CD28 + , 35 % популяции). Оставшиеся 24 % относятся к терминально-дифференцированным цитотоксическим лимфоцитам TEMRA с фенотипом CD45RA+CD62L- (CD45RA+CD62L-CD27+CD28+, CD45RA+CD62L-CD27+CD28-, CD45RA+CD62L-CD27-CD28-) [3, 4]. Молекулы дифференцировки имеют различное значение в жизненном цикле цитотоксических клеток. CD45RA (тирозинфосфатаза) участвует в передаче антигенного сигнала с Т-клеточного рецептора внутрь клетки, CD62L способствует адгезии и миграции «наивных» Т-лимфоцитов в периферические лимфоидные органы. Функция CD27 заключается в защите Т-клеток памяти, а также активированных «наивных» Т-клеток от программируемой гибели путем повышения экспрессии антиапоптотических белков в ядре в результате активации киназ JNK и NF-kB. CD28 является рецептором костимуляции цитотоксических Т-лимфоцитов, что выражается в увеличении продукции цитокинов (IL-2, IL-6) и росте выживаемости Т-лимфоцитов путем экспрессии антиапоптотических белков, например Bcl-XL [22]. Нужно отметить, что среди различных дефектов иммунологической реактивности у практически здоровых людей, родившихся и проживающих на территории Арктической зоны Российской Федерации, активизация Т-клеточной цитотоксичности или повышение содержания относительно нормативных значений лимфоцитов CD8+ [6] в периферической венозной крови регистрируется довольно часто. По результатам иммунологического мониторинга состояния здоровья жителей Архангельской области за период 1980-2000 гг. установлено, что данный дисбаланс содержания Т-клеток отмечается у (7,09 ± 0,21) % обследованных лиц [1]. В настоящее время, в динамике 20 лет наблюдения, отмечается очевидная тенденция к росту частоты регистрации повышенных концентраций циркулирующих CD8+ до (24,63 ± 0,36) %. В период биологических сумерек (ноябрь, февраль) и полярной ночи (декабрь) концентрация цитотоксических клеток увеличивается в 1,5-2 раза по сравнению с таковыми значениями в период полярного дня, что ассоциировано с повышением среднего уровня IgE и содержания концентраций аутоантител к двухцепочечной ДНК, РНК, тиреоглобулину, комплексному антигену щитовидной железы и печени [1]. Избыточное потребление белков и жиров (сверх рекомендуемых нормативов) при интенсивных физических нагрузках как у мужчин, так и у женщин приводит к увеличению относительного содержания цитотоксических Т-лимфоцитов на фоне сокращения числа Т-хелперов [8]. Усиление цитотоксической активности лимфоцитов наблюдается у людей с возрастом, что в большей степени выражено у лиц старше 75 лет (по сравнению с лицами 45-59 лет). Данная реакция сочетается с повышением содержания циркулирующих в крови антителообразующих клеток CD20+ на фоне снижения концентрации лимфоцитов CD95+, готовых к рецепторному запуску программы апоптоза [2]. У детей, воспитывающихся в детских домах с рождения, также статистически значимо чаще регистрируется высокий уровень фоновой антителозависимой (68,88 %) и клеточноопосредованной цитотоксичности (48,33 %) наряду с дефицитом фагоцитарной защиты нейтрофилов (в 58,56 % случаев) по сравнению с активностью фагоцитоза у детей, живущих в полноценных семьях [5]. Увеличивается частота регистрации повышенных концентраций CD8+ клеток в крови и у лиц со злокачественными новообразованиями. Так, у больных раком желудка и толстого кишечника III, IV стадий выявлены максимально высокие значения содержания CD8+: с частотой 90,32 и 89,47 % соответственно. И даже в условиях неблагоприятного исхода патологического процесса содержание цитотоксических лимфоцитов остается всегда очень большим, зачастую в значительной степени превышая уровень CD4+ [2]. При обострении хронического воспалительного процесса активизация местной иммунной реакции напрямую связана с увеличением общего числа лимфоцитов, преимущественно цитотоксических CD8+ и CD16+ [9]. У лиц с хронической патологией легких такое увеличение наблюдается в период как обострения, так и ремиссии, что обусловливает по 5 Оригинальные статьи Экология человека 2021, № 9, с. 4-10 вреждение легочной ткани больных из-за развития пневмосклероза и эмфиземы [7]. В этих условиях важно разобраться, какую функцию преимущественно выполняют цитотоксические Т-лимфоциты у практически здоровых людей - цитолитическую или супрессорную? Непомерная, неконтролируемая активизация одной из функций CD8+ Т-клеток в виде дефекта иммунологической реактивности у практически здорового человека может привести к развитию патологии воспалительного или онкологического генеза. В случае усиления цитоток-сической активности лимфоцитов важно понимать, на что направлена данная реакция и как это влияет на общий иммунный фон. Имеет значение ответ на вопрос, существует ли взаимосвязь между уровнем клеточной гибели путем цитолиза и апоптозом, основной генетически запрограммированной формой клеточной гибели. В связи с вышесказанным была поставлена цель - определить соотношение содержания CD8+ и активности иммунных реакций у практически здоровых людей, установить характер взаимосвязи содержания лимфоцитов CD8+ с процессами апоптоза иммунокомпетентных клеток. Методы Были обследованы 93 взрослых (20 - 60 лет), практически здоровых человека, которые постоянно проживают и ведут трудовую деятельность на территории Архангельской области Российской Федерации. Все волонтеры на момент обследования не имели острых заболеваний и обострения хронических. Для изучения взаимосвязи содержания циркулирующих цитотоксических лимфоцитов CD8+ и состояния программируемой клеточной гибели среди данных практически здоровых людей были выделены две группы обследуемых: с пониженным (0,2-0,4 х109 кл/л; n = 59) и повышенным (более 0,6 х109 кл/л; n = 34) уровнем цитотоксических лимфоцитов в крови - средние значения составляют (0,32 + 0,01) и (0,87 ± 0,04) х109 кл/л, p < 0,001. Группы были практически равноценные как по полу - 43-47 % мужчин, 53-57 % женщин, так и по возрасту - (28,3 ± 2,1) и (23,4 ± 5,1) года. Весь комплекс обследований проводился с соблюдением норм и правил биомедицинской этики, представленных в Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации об этических принципах проведения медицинских исследований (2013). Для проведения исследования получено заключение этического комитета ФГБУН ФИЦКИА РАН (Протокол № 4 от 07.12.2016 г.). Апоптотическую гибель циркулирующих лимфоцитов изучали на лазерном проточном цито-флуориметре Epics XL (Beckman Coulter, США) согласно рекомендованному производителем протоколу исследования. Детектировались клетки, меченные FITC-аннексином-V и пропидиумом йодидом. В целях определения состава нейтрограммы, моноцитограммы, фагоцитарной активности нейтрофилов методом микроскопирования были изучены мазки крови, окрашенные по Романовскому - Гимзе. Мазки рассматривались под микроскопом Vision MT5300L (Meiji Techno, Япония). Количественное содержание биологически активных веществ (TNF-a, IL-10, ЦИК-С3D, sFasL, TRAIL, цитохрома с) было установлено в сыворотке крови методом иммунофер-ментного анализа с помощью реактивов фирмы Bender MedSystems (Австрия) на фотометре Multiskan MS (Labsystems, Финляндия). Уровень фенотипической активности лимфоцитов оценивался в реакции «высушенной капли» методом двойной пероксидазной метки с применением моноклональных антител (НПЦ «Медбиоспектр», Россия). Статистическая обработка данных проводилась с помощью компьютерной прикладной программы Statistica 6 (StatSoft, США). Проверку нормальности распределения количественных показателей осуществляли за счет критерия Шапиро - Уилка. Описание полученных данных проводили при помощи среднего значения и стандартного отклонения, медианы, нижнего и верхнего квартилей. Группы сравнивали, используя параметрический t-критерий Стьюдента для независимых выборок, а также непараметрический критерий Манна - Уитни в зависимости от распределения. Различия считались статистически значимыми при p менее 0,05. Результаты Установлено, что в условиях повышенного содержания CD8+ в крови у практически здоровых людей выше общее содержание лимфоцитов, включая активированные (CD25+, CD71+, HLADR), пролиферирующие (CD10+), дифференцированные (CD4+, CD 16+, CD23+) клетки (табл. 1, рис. 1). В ответ на это увеличивается число лимфоцитов CD95+ с выраженной готовностью к рецепторному апоптозу и уровень активности апоптоза по абсолютному содержанию клеток AnV+/PI - . Связан ли данный факт с деятельностью цито-токсических лимфоцитов, можно установить, если изучить динамику относительного содержания апоп-тотических лимфоцитов при различном уровне CD8+. Из 10 000 клеточных событий, регистрируемых проточным цитофлюорометром, у всех обследуемых лиц на апоптоз приходится 3,0 (1,05-6,5) % при повышенном значении CD8+ лимфоцитов и 2,9 (0,7-5,2) % при низкой концентрации цитотоксических клеток, различий между группами не выявлено. Вероятно, CD8+ не оказывает существенного влияния на программируемую клеточную гибель, увеличение уровня которой связано с факторами пролиферации, диф-ференцировки и активизации в системе лимфоцитов. Показатели некроза AnV+/PI+ и таких участников апоптоза, как sFasL, TNFa, TRAIL, цитохром с, также статистически значимо не менялись у обследуемых лиц, p > 0,05. Однако в ситуации повышенного содержания CD8+ в крови повышается концентрация ЦИК-С3D. При изучении фона иммунных реакций со стороны нейтрофильных гранулоцитов у лиц с повышенным уровнем лимфоцитов CD8+ обращает на себя внимание больший уровень общего числа нейтрофилов за 6 Ekologiya cheloveka (Human Ecology) 2021, 9, pp. 4-10 Original Articles Таблица 1 Содержание иммунологических показателей в крови практически здоровых людей в зависимости от содержания цитотоксических лимфоцитов CD8+, Me (Q1-Q3), M ± m Показатель CD8+ >0,6 х109 кл/л CD8+ 0,2-0,4 х109 кл/л Уровень значимости, р Лейкоциты, х109 кл/л 7,4±0,49 5,5±0,23 0,003 Лимфоциты, х109 кл/л 2,8±0,17 1,8±0,07 0,005 Апоптотические лимфоциты AnV+/PI-, х109 кл/л 0,07 (0,03-0,18) 0,05 (0,01-0,09) 0,532 Некротические лимфоциты AnV+/PI + , х109 кл/л 0,009 (0,005-0,024) 0,009 (0,003-0,03) 0,471 TNFa, пг/мл 20,2 (11,2-27,7) 20,3 (17,0-42,1) 0,112 TRAIL, пг/мл 38,5 (6,9-44,9) 42,5 (11,9-57,4) 0,094 sFasL, нг/мл 0,08 (0,04-0,25) 0,11 (0,06-0,17) 0,087 Цитохром с, нг/мл 0,08 (0,06-0,10) 0,07 (0,02-0,11) 0,122 ЦИК-С30, мкг Экв/мл 30,9±4,41 20,7±3,43 0,015 Рис. 1. Содержание фенотипов лимфоцитов в крови практически здоровых людей в условиях различного содержания цитотоксических лимфоцитов CD8+ счет роста концентрации зрелых дифференцированных клеток с 3 и 4 сегментами ядра (табл. 2). Содержание юных палочкоядерных и фагоцитирующих клеток снижается, количество апоптотических гранулоцитов с 5 и более сегментами ядра не имеет статистически значимых различий. Таблица 2 Содержание нейтрофилов и фагоцитарное число в крови практически здоровых людей в зависимости от содержания цитотоксических лимфоцитов CD8+, Me (Q1-Q3), M ± m Показатель CD8+ >0,6 х109кл/л CD8+ 0,2-0,4 х109 кл/л Уровень значимости, р Нейтрофилы, х109 кл/л 4,1 ±0,19 3,4±0,49 0,013 Нейтрофилы с 1 сегментом ядра, х109 кл/л 0,12±0,03 0,24±0,03 0,004 Нейтрофилы с 2 сегментами ядра, х109 кл/л 1,04±0,11 0,99±0,09 0,182 Нейтрофилы 3 сегментами ядра, х109 кл/л 2,01±0,23 1,53±0,10 0,024 Нейтрофилы 4 сегментами ядра, х109 кл/л 1,16±0,13 0,78±0,08 0,019 Нейтрофилы с 5 и > сегментами ядра, х109 кл/л 0,32±0,05 0,22±0,02 0,011 Активные фагоциты, % 41(28-52) 48(34-58) 0,037 При исследовании системы моноцитов периферической крови практически здоровых людей с повышенным уровнем Т-клеточной цитотоксичности отмечено повышение концентрации апоптотических полиморфноядерных моноцитов с 15 (10 - 20) до 22 (16-29) % на фоне увеличения пролиферативной активности по содержанию промоноцитов с 41 (27-50) до 49 (35-58) %; абсолютные значения представлены на рис. 2. Общее же содержание моноцитов не изменяется и составляет 0,36 (0,23-0,5) и 0,35 (0,22-0,46) х109 кл/л. лим орфноядерные клетки моноциты промоноциты S избыток CD8+ ЕЭ норма CD8+ 0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 Рис. 2. Структура моноцитограммы крови практически здоровых людей с различным уровнем цитотоксических лимфоцитов Обсуждение результатов Многочисленные публикации [12, 18, 20] доказывают, что внешнее перфориновое повреждение, оказываемое цитотоксическими клетками, вызывает каскад ферментативных реакций внутри клеток-мишеней с инициацией их программируемой гибели. Происходит это за счет специфического распознавания молекул HLA I класса, содержащих чужеродные пептиды, с последующим поражением мембраны инфицированной или трансформированной клетки-мишени. Освобождая активную фракцию перфорина, цитотоксические лимфоциты образуют в мембране клетки-мишени поры и через них запускают внутрь цитоплазмы протеолитические ферменты гранзимы А, В и К, инициирующие митохондриальный апоптоз [17]. Митохондриальную мембрану повреждают протеины семейства Bcl-2: Bid и Mcl-1, которые в нормальном физиологическом состоянии находятся в связанном виде с Bim и нейтрализованы [10]. В результате гран-зимовой атаки протеиновые комплексы распадаются 7 Оригинальные статьи Экология человека 2021, № 9, с. 4-10 на фрагменты, инициируется снижение энергетического потенциала митохондрий и выход цитохрома с. Кроме того, гранзимы расщепляют комплекс Ape/ ref-1, в результате чего образуются высокоактивные кислородные радикалы, повреждающие ядерные ДНК и приводящие к дислокации фосфатидилсерина на поверхности мембраны клетки [13, 14, 25]. Есть работы, свидетельствующие о различных путях прохождения каспазного сигнала и наличии различных молекул-участников апоптоза и цитолиза [11, 21, 24]. Так, показана возможность отсутствия каспазы-3 в активации цитолиза, в результате чего гранзим В расщепляет комплекс DFF45/ICAD с высвобождением дезоксирибонуклеазы DFF40/CAD, ответственной за фрагментацию ДНК и уплотнение хроматина [23]. В реализации апоптотической гибели участие каспазы-3, выполняющей эффекторные функции по расщеплению белков, обязательно [15]. Действительно, апоптоз как генетически запрограммированное событие может инициироваться митохондриальным и рецепторным путями, однако это не подразумевает летального нарушения целостности плазматической мембраны с возникновением отверстий от атакующего вещества перфорина. То есть сигнал гибели поступает внутрь клетки, но это только биохимический сигнал, который сама клетка улавливает и реагирует на него. В нашем исследовании у лиц с высоким содержанием цитотоксических клеток на лимфоцитах повышается экспрессия маркеров активизации (CD25+, CD71+, HLADR), пролиферации (CD10+) и диффе-ренцировки (CD4 + , CD16+, CD23+). На этом фоне растет и уровень апоптоза лимфоцитов в качестве компенсаторной реакции во избежание накопления чрезмерного пула зрелых, функционально активных лимфоцитов. Таким образом, поддерживается иммунный гомеостаз без развития воспалительных и некротических процессов в тканях и органах. Корреляционный анализ (r = 0,01-0,15) соотношения относительного уровня апоптоза лимфоцитов AnV+/ PI- и содержания цитотоксических клеток CD8+ может свидетельствовать об отсутствии прямой причинно-следственной связи между апоптозом и цитолизом. Возможно, клетки-мишени, пораженные цитотоксическими Т-лимфоцитами, гибнут в дальнейшем в результате нарушения целостности клеточной мембраны и аутофагии. Данный механизм включает в себя формирование большого числа вакуолей, снижение количества митохондрий и увеличение площади аппарата Гольджи [16, 19]. По сути, происходит «переваривание» внутриклеточного содержимого с образованием дебриса из остатков аутофагосом; впоследствии дебрис поглощается окружающими макрофагами. В нашей работе Т-лимфоциты CD8+ выполняют, по-видимому, преимущественно цитотоксическую функцию, направленную на повышение клеточноопосредованной иммунной защиты. На этом фоне увеличивается количество циркулирующих антигенных детерминант, связанных в комплексе с иммуноглобулинами класса G, что косвенным образом свидетельствует о наличии неутилизированных клеточных остатков после осуществления реакции цитолиза. Возможно, этому способствует и сниженная активность фагоцитоза. Активизации супрессорной функции клеток CD8+ на фоновом уровне мы не выявили, так как у практически здоровых людей при увеличении содержания цитотоксических лимфоцитов в крови повышается количество молодых и готовых к апоптозу моноцитов, нарастает общий уровень лейкоцитов, лимфоцитов и зрелых дифференцированных нейтро-филов. Кроме того, цитотоксическая активность не связана с апоптозом и некрозом лимфоцитов. Ранее нами было установлено, что увеличение средней концентрации CD8+ наблюдается у лиц с сахарным диабетом II типа (с 0,32 до 0,74 х 109 кл/л, p = 0,031, по сравнению с аналогичным показателем у практически здоровых людей). Увеличение сопровождается ингибицией в системе нейтрофильных гранулоцитов: падает общее количество сегментоядерных форм с 4,1 до 2,89 х109 кл/л (p = 0,012), снижается активность фагоцитоза с 48 (34 - 58) до 25 (19-32) % (p = 0,001). У больных сахарным диабетом II типа не выявлено статистически значимых различий по уровню содержания в крови лейкоцитов и лимфоцитов: соответственно 6,35 и 6,28 х109 кл/л, p = 0,076; 2,31 и 2,22 х109 кл/л, p = 0,16. В связи с этим можно предположить, что в случае возникновения и развития метаболических нарушений (дислипидемия, накопление в организме свободных кислородных радикалов, снижение содержания гликогена, повреждение клеточных структур, увеличение в крови инсулина) в системе иммунитета реализуется преимущественно супрессорная функция лимфоцитов CD8+, направленная на подавление нейтрофильного сдвига вправо на фоне значительного роста концентрации IL-10. Отмечается повышение уровня данного противовоспалительного цитокина с 0,43 (0,11-0,77) до 21,1 (18,41-50,18) пг/мл (по сравнению с показателем у практически здоровых людей, p = 0,011). Таким образом, лимфоциты CD8+ у практически здоровых людей выполняют в основном цитотоксическую функцию, что связано с реализацией клеточноопосредованной защиты, и не связано с клеточной гибелью по механизму апоптоза или некроза. У лиц с сахарным диабетом II типа Т-клетки CD8+, напротив, активизируются в супрессорном направлении, препятствуя накоплению в свободной циркуляции зрелых дифференцированных нейтрофилов с участием цитокина IL-10. Работа выполнена в рамках программы фундаментальных научных исследований по теме лаборатории экологической иммунологии Института физиологии природных адаптаций ФИЦКИА УрО РАН «Влияние общего охлаждения на нейро-иммуно-эндокриную 8 Ekologiya cheloveka (Human Ecology) 2021, 9, pp. 4-10 регуляцию гомеостаза человека» (№ гос. регистрации АААА-А17-117033010124-7).
×

About the authors

O. A. Stavinskaya

N. Laverov Federal Center for Integrated Arctic Research of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Institute of Environmental Physiology

Arkhangelsk, Russia

L. K. Dobrodeeva

N. Laverov Federal Center for Integrated Arctic Research of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Institute of Environmental Physiology

Arkhangelsk, Russia

V. P. Patrakeeva

N. Laverov Federal Center for Integrated Arctic Research of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Institute of Environmental Physiology

Email: patrakeewa.veronika@yandex.ru
Arkhangelsk, Russia

References

  1. Добродеева Л. К. Иммунологическое районирование. Сыктывкар: Изд-во Коми научного центра УрО РАН, 2001. 112 с
  2. Добродеева Л. К., Сергеева Е. В. Состояние иммунной системы в процессе старения. Екатеринбург: РИО УрО РАН, 2014. 136 с
  3. Кудрявцев И. В., Борисов А. Г., Волков А. Е., Савченко А. А., Серебрякова М. К., Полевщиков А. В. Анализ уровня экспрессии CD56 и CD57 цитотоксическими Т-лимфоцитами различного уровня дифференцировки // Тихоокеанский медицинский журнал. 2015. № 2. С. 30-35
  4. Кудрявцев И. В., Борисов А. Г., Кробинец И. И., Савченко А. А., Серебрякова М. К. Определение основных субпопуляций цитотоксических Т-лимфоцитов методом многоцветной проточной цитометрии // Медицинская иммунология. 2015. Т. 17, № 6. С. 525-538
  5. Леванюк А. И. Состояние иммунной системы у воспитанников детских домов: автореф. дис. ... канд. биол. наук. Архангельск, 2006. 18 с
  6. Пределы физиологического колебания в периферической крови метаболитов, гормонов, лимфоцитов, цитокинов и иммуноглобулинов у жителей Архангельской области: Информационные материалы / сост. и отв. ред. Л. К. Добродеева. Архангельск, 2005. 52 с
  7. Распопина Н. А., Шуганов Е. Г., Палеев Ф. Н., Салмаси Ж. М., Шуганов А. Е. Роль цитотоксических лимфоцитов в воспалении у больных хронической обструктивной
  8. Трушина Э. Н., Мустафина О. К., Гаппарова К. М., Ханферьян Р. А. Состояние клеточного иммунитета у высококвалифицированных спортсменов различных видов спорта // Вопросы питания. 2014. Т. 83, S3. С. 147
  9. Штаборов В. А. Соотношение общих и местных реакций иммунной защиты у жителей Севера: автореф. канд. дисc. Архангельск, 2009. 18 с
  10. Adrain C., Murphy B. M., Martin S. J. Molecular ordering of the caspase activation cascade initiated by the cytotoxic T lymphocyte/natural killer (CTL/NK) protease granzyme B. J. Biol. Chem. 2005, 280, pp. 4663-4673.
  11. Andrade F., Roy S., Nicholson D. Granzyme B directly and efficiently cleaves several downstream caspase substrates: implications for CTL-induced apoptosis. Immunity. 1998, 8, 4, pp. 451-460.
  12. Catalfamo M., Henkart P. A. Perforin and the granule exocytosis cytotoxicity. Curr. Opin. Immunol. 2003, 15 (5), pp. 522-527.
  13. Fan Z., Beresford P J., Zhang D. Cleaving the oxidative repair protein Ape1 enhances cell death mediated by granzyme A. Nat. Immunol. 2003, 4, pp. 145-153.
  14. Guo Y., Chen J., Zhao T., Fan Z. Granzyme K degrades the redox/DNA repair enzyme Ape1 to trigger oxidative stress of target cells leading to cytotoxicity. Mol. Immunol. 2008, 45 (8), pp. 2225-2235.
  15. Jacobson M. D., McCarthy N. Apoptosis the molecular biology of programmed cell death. Oxford University Press, 2002, 321 p.
  16. Kinzler M. N., Zielke S., Kardo S., Meyer N., Kögel D., Sjoerd J. L., Fulda S. STF-62247 and pimozide induce autophagy and autophagic cell death in mouse embryonic fibroblasts. Scientific Reports. 2020, 10, pp. 1-15.
  17. Lieberman J. Cell death and immunity: the ABCs of granule-mediated cytotoxicity. New weapons in the arsenal. Nat. Rev. Immunol. 2003, 3, pp. 361-370.
  18. Metkar S. S., Wang B., Aguilar-Santelises M., Raja S. M., Uhlin-Hansen L., Podack E., Trapani J. A., Froelich C. J. Cytotoxic cell granule-mediated apoptosis: perforin delivers granzyme B-serglycin complexes into target cells without plasma membrane pore formation. Immunity. 2002, 16, pp. 417-428.
  19. Rienzo M. D., Romagnoli A., Antonioli M., Piacentini M., Fimia G. M. TRIM proteins in autophagy: selective sensors in cell damage and innate immune responses. Cell Death and Differentiation. 2020, 178, pp. 1-16.
  20. Shi L., Keefe D., Durand E. Granzyme B binds to target cells mostly by charge and must be added at the same time as perforin to trigger apoptosis. J. Immunol. 2005, 174, pp. 5456-5461.
  21. Shresta S., Graubert T., Thomas D., Raptis S. Z., Ley T. J. Granzyme A initiates an alternative pathway for granulemediated apoptosis. Immunity. 1999, 10 (5), pp. 595-605.
  22. Sperling A. I., Auger J. A., Ehst B. D., Rulifson I. C., Thompson C. B., Bluestone J. A. CD28/B7 interactions deliver a unique signal to naive T cells that regulates cell survival but not early proliferation. J. Immunol. 1996, 157, pp. 3909-3917.
  23. Thomas D. A., Du C., Xu M., Wang X., Ley T. J. DFF45/ ICAD can be directly processed by granzyme B during the induction of apoptosis. Immunity. 2000, 12 (6), pp. 621-632.
  24. Waterhouse N. J., Sutton V. R., Sedelies K. A., Ciccone A., Jenkins M., Turner S. J., Bird P. I., Trapani J. A. Cytotoxic T lymphocyte-induced killing in the absence of granzymes A and B is unique and distinct from both apoptosis and perforin-dependent lysis. J. of Cell Biol. 2006, 173 (1), pp. 133-144.
  25. Zhao T., Zhang H., Guo Y., Fan Z. Granzyme K directly processes bid to release cytochrome c and endonuclease G leading to mitochondria-dependent cell death. J. Biol. Chem. 2007, 282 (16), pp. 12104-12111.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2021 Stavinskaya O.A., Dobrodeeva L.K., Patrakeeva V.P.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 78166 от 20.03.2020.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies