АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ СМЕШАННОЙ СЛЮНЫ ЧЕЛОВЕКА В НОРМЕ
- Авторы: Бельская Л.В.1,2, Сарф ЕА2, Косенок ВК3,2, Массард Ж4
-
Учреждения:
- Омский государственный технический университет
- ООО «ХимСервис»
- Омский государственный медицинский университет
- Университетская больница Страсбурга
- Выпуск: Том 24, № 6 (2017)
- Страницы: 36-40
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 23.10.2019
- Статья опубликована: 15.06.2017
- URL: https://hum-ecol.ru/1728-0869/article/view/16795
- DOI: https://doi.org/10.33396/1728-0869-2017-6-36-40
- ID: 16795
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Известно, что мониторинг активности супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы позволяет оценить степень влияния экологической обстановки, в том числе химических факторов среды обитания, на здоровье населения. Одним из механизмов, через которые реализуется воздействие факторов окружающей среды на организм человека, является «окислительный стресс». Ввиду неоднозначного характера изменения активности каталазы и СОД интерпретация получаемых результатов может быть затруднена, поэтому более целесообразно использовать интегральные показатели, в частности антиоксидантную активность (АОА). Целью исследования являлись разработка подходов к оценке выраженности «окислительного стресса» посредством определения активности антиоксидантных ферментов и АОА слюны человека и изучение вариации данных показателей в норме. Показано, что активность индивидуальных антиоксидантных ферментов достаточно сильно варьирует даже в течение суток. Наиболее перспективным показателем для оценки интенсивности «окислительного стресса» может выступать АОА биологических жидкостей, в частности слюны. Подобрана методика определения АОА слюны с использованием 2,6-дихлорфенолиндофенола. Определены хронофизиологические особенности динамики АОА слюны в норме, показана стабильность данного параметра с учетом половозрастных характеристик.
Ключевые слова
Полный текст
Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, 80 % заболеваний на сегодняшний день связаны с экологическим неблагополучием среды обитания. В первую очередь это касается населения промышленных центров, где приоритетное место принадлежит химическому загрязнению окружающей среды [9]. В связи с этим мониторинг состояния здоровья жителей промышленного города является одной из приоритетных задач прикладной экологии [5]. Несмотря на значительное число исследований, направленных на выяснение механизма действия химических факторов внешней среды на состояние здоровья населения, проблема оценки комплексного влияния поллютантов остается нерешенной [13]. Известно, что одним из механизмов, через которые реализуется воздействие факторов окружающей среды на организм человека, является «окислительный стресс». В настоящее время большое количество исследований посвящено проблеме соотношения продукции свободных радикалов в норме и при различных патологиях, а также способности системы антиок-сидантной защиты (АОЗ) эффективно блокировать их негативное воздействие [18]. Антиоксидантная защита организма состоит из ферментативного звена, включающего антиоксидантные ферменты (суперок-сиддисмутаза (СОД), каталаза, глутатионредуктаза и др.), и неферментативного звена, содержащего низкомолекулярные вещества-антиоксиданты (вита 36 Экология человека 2017.06 Медицинская экология мины, глутатитон, мелатонин и др.). Баланс генерации свободных радикалов и система АОЗ оцениваются по накоплению различных продуктов - диеновых конъюгатов, малонового диальдегида, оснований Шиффа, уровню окисленности белка [16]. Другие подходы к оценке антиоксидантной активности (АОА) - это исследование кинетики блокирования относительно стабильных радикалов, генерируемых непосредственно в реакционной среде, либо оценка скорости потребления кислорода [15]. При этом в зависимости от типа используемого радикала оцениваются различные компоненты системы АОЗ. Существующие методы определения АОА подразделяются на кулонометрические, хемилюминесцентные и спектрофотометрические, включая определение отдельных компонентов системы АОЗ, и интегральные методы [6, 7, 10]. Характер изменений состояния основных звеньев АОЗ изучают в различных тканях и органах, внутри- и внеклеточных жидкостях (бронхоальвеолярной, мозговой, слезной, плазме крови) [10, 19], пристеночном слизистом слое верхних отделов пищеварительного тракта [13], а также в слюне [6, 7, 10, 17]. В качестве материала для изучения свободнорадикальных процессов могут использоваться также клетки крови [14, 20]. Целью исследования являлась разработка подходов к оценке выраженности «окислительного стресса» посредством определения активности антиоксидант-ных ферментов и АОА слюны человека и изучение вариации данных показателей в норме. Методы В исследовании приняли участие 20 здоровых добровольцев (10 мужчин, 10 женщин) в возрасте (31,8 ± 0,9) года. Пробы слюны собирали в течение суток каждые 3 часа (в 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24 часа), а также в течение недели в утренние часы (время максимальной секреции) в течение 10 минут, после чего центрифугировали при 7 000 об./мин [4]. Во всех образцах определяли активность СОД, каталазы и АОА. Антиоксидантную активность выявляли по регистрации скорости окисления восстановленной формы 2,6-дихлорфенолиндофенола (2,6-ДХФИФ) кислородом, растворенным в реакционной среде [12]. В стандартную стеклянную пробирку вносили 0,5 мл фосфатного буферного раствора рН=7,40, 150 мкл раствора 2,6-ДХФИФ (0,8 мМ) и 150 мкл раствора Fe2SO4 (3,2 мМ). Затем перемешивали и добавляли 100 мкл слюны, измеряли оптическую плотность против дистиллированной воды в течение 5 мин (X = 600 нм). Параллельно проводили холостой опыт, используя вместо раствора Fe2SO4 дистиллированную воду. Для стандартизации исследования в качестве антиоксиданта в контрольном опыте использовался водорастворимый синтетический аналог витамина Е - тролокс (6-гидрокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-карбоновая кислота) с концентрацией 2,14 ммоль/л. Концентрацию антиоксидантов в образце (АОА) рассчитывали по формуле: ^ ДЕ хол - ДЕ оп ^ С = ДЕ _ ДЕ Х Ск. /ДЕхол /ДЕкал Активность СОД определяли по накоплению продукта автоокисления адреналина супероксидным анион-радикалом в щелочной среде, активность каталазы _ по методике М. А. Королюка [4]. Активность аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспар-татаминотрансферазы (АСТ) определяли по методу Райтмана _ Френкеля с использованием наборов «Вектор-Бест» (г. Новосибирск). Статистическая обработка проводилась с использованием пакета программ Statistica 6.0 (StatSoft). Рассчитывали среднюю арифметическую величину (М), стандартную ошибку от средней арифметической (m). В зависимости от формы распределения применяли два вида статистических критериев: параметрические (t-критерий Стьюдента) и непараметрические (U-критерий Вилкоксона). Результаты На первом этапе исследования определяли отдельные антиоксидантные ферменты в слюне здоровых людей (табл. 1). Среднесуточные показатели для мужчин и женщин приведены в табл. 2. Таблица 1 Антиоксидантные ферменты смешанной слюны в норме Время, ч АЛТ, Е/л АСТ, Е/л АСТ/АЛТ Каталаза, мкат/л СОД, у. е. 3 4,66 ± 0,82 6,13 ± 0,85 1,54 ± 0,26 3,04 ± 0,34 95,70 ± 22,40 6 5,03 ± 0,95 6,42 ± 1,22 1,36 ± 0,17 2,71 ± 0,37 128,60 ± 55,40 9 4,21 ± 0,64 6,57 ± 0,96 1,72 ± 0,25 2,84 ± 0,47 62,80 ± 11,30 12 5,19 ± 0,93 6,91 ± 0,94 1,50 ± 0,22 2,61 ± 0,52 52,30 ± 16,60 15 4,76 ± 0,64 6,08 ± 0,84 1,32 ± 0,16 2,75 ± 0,42 94,70 ± 32,40 18 5,36 ± 0,82 6,92 ± 1,04 1,39 ± 0,20 2,38 ± 0,25 118,40 ± 33,60 21 5,13 ± 1,21 6,46 ± 1,26 1,30 ± 0,09 2,26 ± 0,34 78,90 ± 34,10 24 5,20 ± 1,05 6,16 ± 0,87 1,49 ± 0,31 2,86 ± 0,58 66,50 ± 19,30 Таблица 2 Среднесуточные значения активности ферментов в зависимости от пола Параметр Мужчины (n = 10, t = 1,96) Женщины (n = 10, t = 1,96) Среднее значение Каталаза, мкат/л 3,11 ± 0,39 2,26 ± 0,24 2,68 ± 0,34 СОД, у. е. 87,00 ± 12,70 87,50 ± 16,80 87,30 ± 15,90 АЛТ, Е/л 4,85 ± 0,56 5,03 ± 0,72 4,94 ± 0,75 АСТ, Е/л 6,25 ± 0,78 6,66 ± 0,94 6,45 ± 0,87 АСТ/АЛТ 1,49 ± 0,11 1,42 ± 0,20 1,45 ± 0,17 Согласно приведенным данным, статистически значимых отличий по средним показателям не на 37 Медицинская экология Экология человека 2017.06 блюдалось, однако была отмечена периодичность изменения параметров в течение суток. Так, изменение активности СОД происходило в противофазе для мужчин и женщин (рис. 1), при этом у мужчин наблюдался максимум в дневные часы, у женщин - в ночные (3-6 часов утра). Интересно отметить, что среднесуточные показатели активности СОД в обеих группах практически одинаковы (см. табл. 2). Рис. 1. Динамика суточной активности супероксиддисмутазы в зависимости от пола Активность каталазы в обеих группах повышалась в дневные часы и снижалась к вечеру (рис. 2). Среднее значение активности каталазы для мужчин и женщин составило 3,11 ± 0,27 и 2,26 ± 0,38 соответственно (по обеим группам (2,68 ± 0,34) мкат/л). О 3 6 9 12 15 18 21 24 Рис. 2. Изменение суточной активности каталазы Антиоксидантную активность слюны определяли в течение суток с интервалом в 3 часа. Результаты приведены на рис. 3. Рис. 3. Динамика суточной антиоксидантной активности слюны Амплитуда АОА была незначительна, наблюдалось два локальных максимума, соответствующих 15 часам дня и 3 часам ночи, при этом среднее значение составило (2,01 ± 0,13) мМ. Отмечены суточные особенности изменения АОА в зависимости от пола (табл. 3). Так, минимальное значение АОА у женщин приходилось на 18 часов, тогда как у мужчин - на 21 час вечера с постепенным увеличением до максимума в 3-6 часов утра. Таблица 3 Антиоксидантная активность слюны в зависимости от пола Время, ч Мужчины Женщины Среднее значение 3 2,07 ± 0,15 2,28 ± 0,11 2,18 ± 0,13 6 2,03 ± 0,16 2,08 ± 0,15 2,06 ± 0,15 9 1,98 ± 0,21 2,16 ± 0,09 2,07 ± 0,15 12 1,97 ± 0,15 1,97 ± 0,12 1,95 ± 0,12 15 1,91 ± 0,12 2,24 ± 0,02 2,20 ± 0,17 18 1,79 ± 0,19 1,94 ± 0,13 1,88 ± 0,16 21 1,47 ± 0,21 2,03 ± 0,09 1,75 ± 0,19 24 1,91 ± 0,27 2,00 ± 0,05 1,96 ± 0,18 Обсуждение результатов К специфическим антиоксидантным ферментам относят СОД, каталазу, глутатионпероксидазу, глу-татионредуктазу и трансферазы [17, 18]. Эта группа ферментов локализуется преимущественно внутри-клеточно и обладает способностью разрушать свободные радикалы, а также участвовать в разложении гидроперекисей нерадикальным путем. Известно, что мониторинг активности СОД и ка-талазы позволяет оценить степень влияния экологической обстановки, в том числе химических факторов среды обитания, на здоровье населения [1, 3]. Поэтому первостепенным, на наш взгляд, является установление нормальных значений данных параметров для региона с учетом половозрастных особенностей. Ввиду неоднозначного характера изменения активности каталазы и СОД интерпретация получаемых результатов может быть затруднена, поэтому более целесообразно использовать интегральные показатели, в частности АОА. Суточные колебания можно объяснить тем, что показатель АОА отражает содержание в биологических жидкостях низкомолекулярных веществ, обладающих антиоксидантными свойствами (витамины, серосодержащие аминокислоты, глутатион, мелатонин и т. д.). По химической структуре мелатонин (N-ацетил-5-метокситриптамин) представляет собой производное биогенного амина серотонина, который, в свою очередь, синтезируется из аминокислоты триптофана, поступающей с пищей. Установлено, что мелатонин образуется в клетках эпифиза, а затем секретируется в кровь, преимущественно в темное время суток, ночью, тогда как на свету, в утренние и дневные часы, выработка гормона резко подавляется. Максимальное содержание мелатонина в организме человека наблюдается в 2 часа ночи [2]. Мелатонин связывает сво 38 Экология человека 2017.06 Медицинская экология бодные радикалы кислорода, одновременно запуская естественную систему АОЗ через активацию СОД и каталазы. В исследованиях in vitro было выявлено, что мелатонин обладает значительно большей АОА в плане прерывания процессов перекисного окисления липидов и инактивации активных свободных радикалов -OH и ROO-, чем известные антиоксиданты [8]. Можно предположить, что повышение АОА слюны в ночные часы обусловлено повышенной продукцией мелатонина [6]. Акрофаза АОА в дневные часы также может быть связана с повышением активности каталазы, в ночные - СОД [11]. Для подтверждения данного предположения были рассчитаны коэффициенты корреляции по Спирмену (p < 0,05). Отмечена положительная корреляция между активностью каталазы и АОА (r = 0,76) на протяжении суток, а также отрицательная корреляция между активностью СОД и АОА (r = -0,48) в дневные часы. Установлена взаимосвязь между суммарной АОА слюны и активностью ами-нотрансфераз, что подтверждается отрицательными коэффициентами корреляции (r = -0,74 для АЛТ, r = -0,71 для АСТ). Увеличение активности амино-трансфераз, по-видимому, связано с повреждением клеточных мембран, что, в свою очередь, увеличивает генерацию свободных радикалов и снижает АОА слюны. При наблюдении за показателями АОА в течение недели отмечено их относительно стабильное значение без ярко выраженных минимумов и максимумов, что позволяет использовать среднее значение данного показателя для сравнительных исследований (1,95 ± 0,05) мМ. Выводы: 1. Активность индивидуальных антиоксидантных ферментов достаточно сильно варьирует даже в течение суток, в связи с чем интерпретация полученных значений затруднена. 2. Наиболее перспективным показателем для оценки интенсивности «окислительного стресса» может выступать АОА биологических жидкостей, в частности слюны. 3. Подобрана методика определения АОА слюны с использованием 2,6-дихлорфенолиндофенола. 4. Определены хронофизиологические особенности динамики АОА слюны в норме, показана стабильность данного параметра с учетом половозрастных характеристик.×
Об авторах
Людмила Владимировна Бельская
Омский государственный технический университет; ООО «ХимСервис»
Email: LudaB2005@mail.ru
кандидат химических наук, доцент кафедры химической технологии и биотехнологии директор по науке Москва 644050, г. Омск, Проспект Мира, д. 11
Е А Сарф
ООО «ХимСервис»Москва
В К Косенок
Омский государственный медицинский университет; ООО «ХимСервис»Москва Омск
Ж Массард
Университетская больница СтрасбургаСтрасбург, Франция
Список литературы
- Алехина Е. М., Захарова О. В., Тиньков А. А., Богатов М. А., Шарапова Н. В., Красиков С. И. Влияние химических факторов среды обитания на активность супероксиддисмутазы и каталазы жителей Оренбургской области // Вестник ОГУ. 2009. № 6. С. 471-473.
- Анисимов В. Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения. СПб.: Наука, 2003. 468 с.
- Безручко Н. В., Рубцов Г. К., Ганяева Н. Б., Козлова Г. А., Садовникова Д. Г. Каталаза биологических сред организма человека и ее клинико-биохимическое значение в оценке эндотоксикоза // Вестник ТГПУ. 2012. № 7, Т. 122. С. 94-98.
- Бельская Л. В., Сарф Е. А., Косенок В. К. Биохимия слюны: методы исследования. Омск: Омскбланкиздат, 2015. 70 с.
- Бердник О. В., Серых Л. В., Антомонов М. Ю. Показатели популяционного и индивидуального риска при оценке влияния факторов окружающей среды на здоровье детского населения // Гигиена и санитария. 2001. № 5. С. 94-97.
- Борисенков М. Ф., Ерунова Л. А., Люсева Е. М., Поздеева Н. В. Суточная динамика общей антиоксидантной активности слюны человека // Физиология человека. 2007. № 3, Т.33. С. 137-138.
- Волчегорский И. А., Корнилова Н. В., Бутюгин И. А. Сравнительный анализ состояния системы «перекисное окисление липидов - антиоксидантная защита» в слюне больных хроническим пародонтитом легкой и средней тяжести // Стоматология. 2010. № 6. С. 24-28.
- Датиева В. К., Васенина Е. Е., Левин О. С. Перспективы применения мелатонина в клинической практике // Современная терапия в психиатрии и неврологии. 2013. № 1. С. 47-51.
- Икрянникова С. В. Влияние экологических факторов на антиоксидантный статус и спектральные характеристики гемоглобина жителей промышленного города: дис.. канд. биол. наук. Оренбург, 2006. 1 19 с.
- Камилов Р. Ф., Ханов Т. В., Яппаров Р. Н., Шакиров Д. Ф. Хемилюминесценция как метод оценки общей антиокислительной активности крови, слюны, слезной жидкости и мочи // Клиническая лабораторная диагностика. 2009. № 2. С. 21-22, 35-36.
- Кодуа Л. С. Циркадианная ритмичность показателей перекисного окисления липидов у женщин с нейроциркуляторной дистонией: дис.. канд. мед. наук. Москва, 2004. 125 с.
- Кондрахин И. П. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики: справочник. М.: Колос, 2004. 520 с.
- Кривова Н. А., Гвай Е. Г., Заева О. Б. и др. Развитие защитных функций пищеварительного тракта у свиней в онтогенезе // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2007. № 1, Т. 93. С. 68-75.
- Кудряшов А. М., Титова Н. М., Кудряшова Е. В. Влияние поллютантов с различными стресс характеристиками на антиоксидантный статус эритроцитов in vitro // Экология человека. 2005. № 1. С. 14-18.
- Николаев И. В., Колобкова Л. Н., Ландесман Е. О., Степанова Е. В., Королева О. В. Антиоксидантная и пероксидазная активность слюны при воспалительных заболеваниях пародонта и возможность их коррекции // Биомедицинская химия. 2008. Т. 54, № 4. С. 454-462.
- Петрович Ю. А., Пузин М. Н., Сухова Т. В. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита смешанной слюны и крови при хроническом генерализованном пародонтите // Российский стоматологический журнал. 2000. № 3. С. 11 - 13.
- Савлуков А. И., Камилов Р. Ф., Самсонов В. М., Шакиров Д. Ф. Оценка системы свободнорадикальное окисление - антиоксидантная защита при воздействии производственных факторов химической природы // Клиническая лабораторная диагностика. 2010. № 6. С. 22-27.
- Чанчаева Е. А., Айзман Р. И., Герасев А. Д. Современное представление об антиоксидантной системе организма человека // Экология человека. 2013. № 7. С. 50-58.
- Biasutti M. A., Abuin E. B., Silber J. J., Correa N. M., Lissi E. A. Kinetics of reactions catalyzed by enzymes in solutions of surfactants. Advances in colloid and interface science. 2008, 1-2 (136), pp. 1-24.
- Hammond B. R., Johnson M. A. The age-related eye disease study (AREDS). Nutr. Rev. 2000, 9 (60), pp. 283-288.
Дополнительные файлы
